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溶剂洗脱的啊,估计没洗脱下来,不知楼主是做那种有机氯农药?
SPME: 100μm PDMS phase fiber immersed in 4mL water
(15 min, rapid stirring)
Cat. No.
2010年06月26日发布人:cmxiu
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大家好,请问固相微萃取装置如何使用?主要部分是不是就一个手柄加一个固相微萃取头是不是就足够了?,你可以直接电话给厂家,艾杰尔也可以!,固相微萃取装置(SPME)操作规程SOP
固相微萃取装置(SPME)︰具有免溶剂、快速、萃取简单
2010年10月17日发布人:redwang8181
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固相萃取是一种前处理手段,最终的分析是要借助气相色谱、液相色谱等设备的。固相萃取操作的时候不需要专门的仪器,实验室的常规条件下就可以进行,如果想提高工作效率,现在有手动和自动的固相萃取装置可以解决此问题,食品安全解决方案--固相萃取技术在
2016年04月30日发布人:兔子
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我在做合金中的C S时,C很好做,但是S经常做不好啊,而且S的校正系数有时高达1.3左右了。我用的是无锡英之城的C S?,S转化成SO2后,易受水汽等影响,通常滤网,炉头要保证干燥才行。,楼主用的是什么碳硫仪呀?,如二楼说的,硫要做
2016年01月29日发布人:小黄
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[size=2][color=Black][font=黑体]本贴主要针对论坛中在以下领域从事研究的有经验的虫友们进行有奖经验收集:
从事天然药物化学、中药化学、合成药物化学、生药学等相关专业,凡是涉及到提取-萃取-分离纯化-结构鉴定任何
2014年10月30日发布人:园丁##
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://bbs.antpedia.com/images/common/back.gif[/img][/url]
通常萃取头的最高使用温度是多少啊? [/quote]
最高使用温度与萃取头所涂的固定相或吸附吸附剂,例如
PDMS聚二甲基硅氧烷 DVB
2010年04月03日发布人:chengjia6
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我们自动进样器坏了,样品着急,今天用手动进样做了一下,具体如下:
不知道如何,不敢先动容样品,想先做做标准看,能否出曲线,要不动容完样品,坐不了就麻烦了。
结果,手动进了几个标样,非常垃圾,不成线性,庆幸没有定容样品,要不前处理也废了
2015年09月22日发布人:teddy
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怎样提高SPME的稳定性?做出的数据总是差很多,将近两倍左右,求高人指点啊,不知道楼主做的是顶空,还是直接浸提,提高SPME主要是控制萃取液的酸碱度、离子强度等这些因素维持在一个稳定的值吧,个人是这么觉得的,我也在做这个,是直接浸提,没有
2015年04月13日发布人:mr.henry
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我的课题是测定土壤中的多溴联苯醚,得用到我合成出来的配位聚合物。看文献觉得固相微萃取挺适合这个要求的,也就开始准备了一个多月制备其涂层,用的方法是sol-gel方法往腐蚀后的不锈钢丝上镀膜,但是最近很纠结的是有时候涂不上去,有时候涂的很
2011年10月14日发布人:linda07
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用旋转蒸发仪对正丁醇萃取液进行浓缩干燥。怎么到后面很难蒸发,请高人支招,是水浴温度不够,还是压力不够,或是其他的啊。急急。
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2010-12-24 11:14 编辑 [/i]],楼主,温度可能
2010年12月27日发布人:bryant2010