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[size=2]我们的液相是日立的L-2000,昨天发现排不了气泡,单通道排时没气泡,只要两通过一混合就有气泡,大约30s就产生一串很大的气泡。
我一开始以为是两种溶液的问题,就换了甲醇和水也是一样。
然后我就要把泵头、单向阀、过滤
2015年09月26日发布人:简森si
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GCMS的条件如下:
(1)SPME:萃取头为SUPELCO57301(PDMS,自动,100um,非键合,红色平头/SPME萃取头;用途:小分子挥发性非极性物质);40℃吸附30min,250℃解吸5min
(2)GC:TR-WAX
2008年11月08日发布人:jetowl
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本人正准备做SPME-GC/MS的实验,文献说用此方法的灵敏度可达1ng/L,这么低的浓度,我害怕自己能力有限做不出来,希望做过这个实验的高手请进,指点一下,多谢了!我也想知道有没人做过类似的实验 达到过1ng/L的灵敏度?
补充:我用
2009年08月13日发布人:感悟人生
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现在在萃取,石油醚萃取就出现了乳化层,本以为用乙酸乙酯萃取会破乳,结果没有作用,我已试过加热(含有的化合物对热不稳定,所以温度设在40度)和加入氯化钠,但好像没有作用,还请各位高人指点啊~不胜感激!,最有效的方法,是把乳化层放入离心管中
2010年08月28日发布人:JJSIE--NNE
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相小柱富集或者净化,你需要固相微萃取除了萃取头就是如何让解析的载气进入进样口,参见顶空设备.,固相微萃取一般是用Supelco公司的SPME, 类似一只色谱注射器,用起来非常方便,不同的fiber可以用来萃取不同性质的有机物,取样后直接进样,GC和GCMS都可以,缺点是定量有
2013年12月30日发布人:zairenem
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[size=2]本人在用SPME-GCMS做一个固体样品的风味物质,首先是内标物质的选择,文献上有很多种,但不知道选哪种比较好,还有就是重复性的问题,感觉气质的重复性好差,结果会不准。求大神指导啊[/size],[size=2]gcms
2015年05月30日发布人:功夫张CJ
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/pdms 的好像测定范围更广些。
谢谢大家,用car/dvb/pdms比较好些,各类化合物都可以,范围广。,如果想让数据可靠些、研究的更全面些,条件允许,各种萃取头都试一下最好!
2012年05月07日发布人:zhllo001
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要注意的,用的时候要小心,不要把SPME涂层弄坏了,SPME的装置有浸入式和非浸入式之分 看看相关文献是顶空还是浸入的方法。我只用过自制的针,确实要注意保护萃取头,一坏掉就保证不了平行了,整个实验都要废了,经费够得话多买几根吧,好像
2016年04月20日发布人:小女人@
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~~~,看情况,如果你的前处理彻底的话,也就是上仪器的样品干净的话,基本不用清洗,或者较长时间清洗一次,要是样品脏的话,不用你选择,因为经常堵,你会被逼着清洗的,燃烧头基本上每次使用前都要用硬纸片处理下,一般用硬纸板刮刮就可以了,
2016年01月08日发布人:风往尘香
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请问:6M 盐酸怎么配置?6M是指摩尔浓度还是摩尔数?谢谢!,6M是指摩尔浓度,可以参照药典配制,1M的盐酸是90ml用水稀释至1000ml,6M就是540ml用水稀释至1000ml。,不对吧,好像要这算一下
浓盐酸是12mol/l
2010年08月24日发布人:liuzhikunwq