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[size=3] 液相色谱自动进样器和手动进样器工作原理之比较[/size]
[size=3] 对于液相色谱而言,无论是手动进样器或是自动进样器都是用六通阀进样的,只是自动进样的较手动进样器的死体积较大,多了计量泵和一部分联接
2010年09月06日发布人:灰蓝之海sw
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石英毛和管壁上!,当然可以,测定挥发性杂质是GC用顶空,溶剂提取,SPME等方法进样。,可以,而且方法有很多,可以,但是要使用顶空或将挥发性的物质萃取出来。,[quote]原帖由 [i]感悟人生[/i] 于 2011-5-29 11:50
2011年05月30日发布人:kuloxbin
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对于水中的有机物,现在也不知道水中的有机物是啥种类,想通过固相萃取小柱来富集。我不太清楚pH对富集有怎样的影响,想先调成酸性,过水样吸附以后,把吸附过后的水样在调成碱性,再过一次柱子,各位大侠认为怎么样那?这样富集以后,是不是酸性得酸性
2009年12月08日发布人:lixinning
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请教一下我的M-S图为何会出现一个峰?斜率有正有负的情况下如何判断是n型还是p型?
我的电极是用粉末活性样品与炭黑,PVDF按8:1:1的比例(PVDF用NMP溶解)混合均匀,然后涂覆在Ni泡沫上面的,对曲线最长线性对作切线,切线斜率为
2015年06月26日发布人:mimima
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[/url],固相萃取方式分正压和负压。
固相萃取装置分手动和自动。
手动装置价格比较低,为大多数实验室所采用。
手动负压固相萃取装置选购时要注意:
1. 装置的体积,即容积量。要根据方法的溶剂量而定,最好选大一些,这样通用性
2009年11月25日发布人:lzjhappy.ok
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“上样量少,称量误差大”,理解为样本质量少,称量误差大,那更不该分流进样了。有点不明白楼主意思。,分流与不分流,萃取头还是会解析。分流后,部分物质被分流出去。样品质量小,称量误差大。故考虑加大样品称取的重量,通过分流来减少进样
2015年04月13日发布人:兜兜
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[size=5]N2000色谱工作站手动积分保存以后再打开还是没手动积分前的谱图。[/size]
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[size=5]请问谁有办法能保存修改以后的谱图吗?[/size
2011年03月26日发布人:xiaoxiao笑笑
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分离淋巴细胞过程中,要求hank's液冲洗。
配置hank's液时无法高压灭菌,有战友讲过有轻微沉淀,我的hank's 液压过之后,瓶底有一层沉淀(析出)。
请问,用于分离淋巴细胞的
2012年09月04日发布人:婴儿脸
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分离效果,太高不仅是盐会析出,可能也会造成产品的盐析,并且对泵头、柱子、流通池也有损坏,一般来说0.2M已经算很高了,常用的浓度在0.05mol以下,上限怎么看呢,还是查阅文献嘛!有上限,那下限有什么规定吗? 还是我们平时配溶液时,只需要按照一定的浓度配就好,不用管他多呢。
0.2M算大,那0.02M是不是太小了呢? 再 弱弱的问一下,如果
2011年04月12日发布人:mingdongmmw
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现代的原子荧光分光光度计,基本配备自动进样器、具备自动稀释功能。
实际工作中,你选用手动配标还是仪器的自动稀释功能?它们各有什么利弊呢?
欢迎讨论!!!,手动制标准系列溶液,感觉自己配置心里踏实一些
害怕仪器自动稀释时如果倍数太大
2016年01月12日发布人:shuishui