-
。 1.1 仪器与试剂固相微萃取装置:FLEX多功能气相色谱样品处理平台(EST Analytical公司)固相微萃取纤维:50/30μm ,DVB/CAR/PDMS 纤维气相色谱质谱联用仪: Shimadzu QP2010 SE气相色谱质谱联用仪
-
存在着作用力弱和选择性较差的缺点。因此, 和常规的SPME相比, 以取代硼酸为配基的硼亲和SPME具有多种优点:(1)选择性较高, 能选择性萃取核苷酸、糖蛋白和糖肽等重要的顺式二羟基生物分子; (2)作用力较强, 解离平衡常数(Kd)通常为
-
。CLSI制定的药敏试验标准是我国遵循的指导性文件,其每年修订的内容都引起临床工作者的广泛关注。本文将重点介绍2015年CLSI
M100-S25[1]新增的Carba NP试验和流行病学cut-off值(epidemiological
-
萃取头,65UM,23GA,自动,3/PK57931-UPDMS/DVB萃取头,65UM,24GA,自动,3/PK智能化SPME货号描述548552-UPDMS萃取头,7um,23Ga,1/PK548553-UPDMS萃取头,30 μm
-
了SPME的小型化、无溶剂等优势,又提高稳固性和解吸效率,同时可以对气态样品进行完全萃取(Exhaustive)。图1:动态捕集针Needle TrapQA&Q1关于VOCs吸附剂选择,哪一种吸附剂是最好的?分析物的性质千千万万,吸附剂有一定
-
(PDMS/DVB/CAR) 。其中PDMS和PA的应用较为普遍, 二者均可用于气相和液相色谱, PDMS多应用于非极性化合物, PA多应用于极性化合物[6]。 商品化涂层的出现在很大程度上促进了固相微萃取在食品、环境、医药、法医等方面
-
3900-Saturn 2100气相色谱-质谱联用仪(美国Agilent公司);手动固相微萃取进样手柄和Carboxen®/聚二甲基硅氧烷(CAR/PDMS,75 μ m)萃取头(美国Supelco公司); 20 mL螺纹顶空瓶;HH型恒温水浴锅(金坛市金城国
-
。三、SPME操作步骤样品萃取1. 将SPME针管穿透样品瓶隔垫,插入瓶中。2. 推手柄杆使纤维头伸出针管,纤维头可以浸入水溶液中(浸入方式)或置于样品上部空间(顶空方式),萃取时间大约2-30分钟。3. 缩回纤维头,然后将针管退出样品瓶GC
-
(萃取液收集到50mL浓缩杯中):萃取压力: 10.34Mpa;萃取温度: 80 ℃;加热平衡时间: 5 min;静态萃取时间:5 min;冲洗体积:20 %;氮吹时间:60 s;循环:1 次;溶剂:石油醚(30-60°)。3.3.4 萃取
2022-09-02
来源: 北京莱伯泰科仪器股份有限公司
-
。Falqui-Cao
等[57] 利用SPME-HPLC 系统分析测定了水果中的农药残留。他们以60μm PDMS/DVB 为萃取纤维,以HPLC-UV/DAD
为分离检测手段,分析了草莓中的除草剂残留,该方法的检测限在ng/g 浓度级