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[size=2]本人用固相微萃取和气质联用仪检测香气物质,重复性一直不好,RSD有的可以达到40%,太高了,请问各位同仁有没有做这方面的,如何做才能减小RSD呢?大家的一般范围都是多少啊[/size],[quote]原帖由 [i]she
2014年12月19日发布人:she
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[size=3] Agilent 1100手动积分结果的保存[/size]
[size=3] 1、 选择“****. D”文件,打开。[/size]
[size=3] 2、 手动积分。[/size]
[size=3
2010年05月10日发布人:ttkl533
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溶解,低于7,效果会差很多,建议ph升到8或者以上。
如果这样都做了仍然不行,
另外你可以试试我的一个小窍门吧。
就是将你的包涵体先用8M尿素通过玻璃棒的搅拌悬浮起来,然后呢,去超声。
可以超声5s,间隔3s,超声50次左右
2013年11月24日发布人:douding66
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400M核磁做出的氟谱要写多少兆?
400M核磁做出的碳谱是100M, 那做出的氟谱呢。。
希望知道的帮忙解答下。。谢谢。。。,应该是376吧!,应该很氢谱差不多吧,个人观点,我没做过,好像听别人说过,浓度大些吧,[quote
2010年08月04日发布人:JJSIE--NNE
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手动进样时,峰面积重现性很差,该如何改进???,安装了定量环吗?如果有定量环,至少进2倍体积的满环样品,重现性很容易有保证。
再一个就是尽量保持手法一致,比如针充满的体积,进样速度以及洗针次数、润洗次数等等。,谢谢啊,有定量环的。“至少
2011年08月27日发布人:灵动
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12孔相固相萃取装置,连接150mg/6ml的萃取柱,进样速度控制在4ml/min以下,之前手动进样500ml,用了将近一天的时间,现在打算进样1000-2000ml,预估一下时间,很长,请问有没有用过手动进样固相萃取的?你们在进大容量
2016年04月28日发布人:hcy517
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清洗,棉签可直接从大口进去,沾丙酮或甲醇清洗衬管内壁。那么我是不是先小口朝上安装,等衬管脏了,清洗后,再头朝下安装,这样会不会使用时间较长些,有什么区别吗?[/size]
[[i] 本帖最后由 njkph 于 2014-11-28 16
2014年11月28日发布人:njkph
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在萃取过程中出现乳化现象怎么解决?,首选静置了,如果不可以不防加热试试,还不行就加其他的了
不过首先要看LZ要什么了,有时候乳化层里面就是所要的成分,乳化不是太严重就把乳化层放出来,再进行二次萃取。,可以离心,这样效果会比较好,我就是
2011年03月18日发布人:fendou2010
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联系。大家看一下下面的图。
R1主要代表粘连细胞
R2主要代表G2/M期细胞
R3主要代表G0/G1期细胞
R4主要代表s期细胞
R5主要代表凋亡细胞
我说“主要”是因为大家可以看到设的gate后各个gate中的细胞有位置重叠
2012年01月31日发布人:了了
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单位很接近。
1立方米空气大约1kg[/size],[size=2]l立方米空气大约1KG?[/size],浓度(mg/m3=体积比浓度(ppm)×分子量M/摩尔体积B
M--被测物的分子量
B--当前状态下的气体摩尔体积(0度
2014年08月11日发布人:guagua