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(700 r/min) 30 min。然后将石英棒立即放入加有500 μL乙腈解吸液的小瓶中,超声解吸10 min,解吸液经0.45 μm滤膜过滤后待HPLC-UV分析。F-COP-SPME石英棒每次使用后,用10 mL甲醇和10 mL超纯水各
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(浸入方式)或置于样品上部空间(顶空方式),萃取时间大约为2~30min。然后缩回纤维头,再将针管退出样品瓶,迅速将 SPME 针管插入 GC 仪进样口或 HPLC 的接口解吸池。推手柄杆,伸出纤维头,热脱附样品进色谱柱或用溶液洗脱目标分析物
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、柱床长度上有所区别。 如固相萃取柱的填料粒径通常> 40 µm,远比HPLC或UHPLC填料粒径大(1.7~10µm)。由于柱床较短且粒径较大,SPE柱的效率远低于HPLC柱。HPLC柱塔板数常>10,000,而SPE柱仅获得10~50个
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便携式电子鼻PEN3
检测指标:挥发性风味物质以及风味分析
实验结果:采用固相微萃取与气相色谱 -质谱联用(SPME/GC-MS)技术,对茶叶的特征香气成分进行分析研究。 5 种不同种类的茶叶共检测出 42 种香气
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Rabbit anti-mouse FMC63单抗R19M 检测CAR19 T细胞的特异性、最低检测限LOD、最低定量限LLOQ以及精密度,同时通过大量临床样品验证了FCM和ddPCR方法学的相关性和一致性(准确度),具体信息已在表1和图1中详细阐明
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贵,定量检测的精确度不高。4. 顶空(固相微萃取)技术的进样流程示意图 5. 顶空(固相微萃取)技术的注意事项萃取头fiber的选择,萃取温度的高低,萃取时间的长短,搅拌强度的选择等因素都会影响到最终的检测结果6. 公司的
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内标物氘代对三联苯)。所用溶剂均为二氯乙烷。1.2 实验条件1.2.1 顶空固相微萃取条件SPME萃取头(65 μ m PDMS/DVB):首次使用前于300 ℃老化1 h; 萃取方式:顶空自动; 搅拌速度:500 r/min; 样品预热
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/装置分析范围包含挥发性大于n-C40的有机物和少量的无机物(如H2S、N2O、SF6等);而甲烷和多数永久气体(O2、CO2等)则不能使用热解吸进行分析。6固相微萃取进样器图6.固相微萃取进样固相微萃取是在固相萃取基础上发展起来的一种萃取分离
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萃取温度 萃取温度对固相微萃取存在着双重作用,温度增加,可以加快待测物的分子扩散速度,有利于尽快达到平衡,但是温度的增加,有使得平衡分配系数K减小、涂层对待测物的吸附量减少,降低了灵敏度,对于HS—SPME来说,还有液上温度,一般
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固相微萃取的三种萃取方式分享 固相微萃取有三种基本的萃取模式:直接萃取(Direct Extraction SPME)、顶空萃取(Headspace SPME)和膜保护萃取(membrane-protected SPME)。 1、直接