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单位很接近。
1立方米空气大约1kg[/size],[size=2]l立方米空气大约1KG?[/size],浓度(mg/m3=体积比浓度(ppm)×分子量M/摩尔体积B
M--被测物的分子量
B--当前状态下的气体摩尔体积(0度
2014年08月11日发布人:guagua
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本人做固相萃取溶剂很难吹干啊 象甲醇 乙腈 95%甲醇等 大家是怎么吹干的,稍微给点温度,水浴加热!,水浴加氮吹,很快的,不会啊,甲醇乙腈本身的话都挥发的比较快,怎么会难吹干呢
如果楼主嫌慢可以稍微加热点30-50℃条件下会快很多
2010年09月22日发布人:ll5804
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[size=2][b]DNOP大家有手动积分吗?[/b][/size],[size=2]请问DNOP是单峰还是多连峰?[/size],[size=2]DNOP是单峰 自动积分,有时会手动积分[/size],[size=2]是否需要手动积分
2015年06月10日发布人:克隆
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什么样的出峰是S,VS,M,W
刚查书上说根据摩尔吸光系数来定义,可是摩尔吸光系数怎么来计算呢?
我们一般做红外,不都是压片来做吗?都是固体的样,怎么来算摩尔吸光系数啊?
谢谢!,[b][color=blue]这是网络上搜来的答案
2009年05月03日发布人:owoo
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在作多组分分析,定量时通常采用归一化法。我现在用的是EZCHROM工作站在校正的时候可以算出外标校正因子。再用这个校正因子计算时,面积加到一起通常不够100%。我看别的仪器上是手动的校正因子,RF。请问你们的手动校正因子是怎么计算出来的呢
2011年04月15日发布人:eesa_dc_seein
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[size=2][color=Black][font=黑体]
各位高手,我表达的蛋白存在于包涵体中,我想通过变性后过柱来纯化蛋白,但现在遇到一个很奇怪的问题,我的蛋白在8M的尿素和6M的盐酸胍中都无法溶解。我用8M的尿素处理包涵体,然后
2013年10月10日发布人:ns5fan
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[size=4][color=Black][font=黑体][求助]泡枪头的DEPC水用高压吗?
我做RT-PCR,请问处理枪头的DEPC水配置好后还用高压后再泡吗,我们这里有两种说法,请问应该如何啊? [/font
2011年10月20日发布人:IAM007
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请问大虾们,当固相微萃取萃取完一次样品后,再进行第二次萃取的时候,要不要老化,或者让固相微萃取再次充分的解析脱附呢,请问高手们怎么做呢。
也就是第一次萃取后,解析后,纤维头肯定还有残留物吧。
[[i] 本帖最后由 miracle
2011年03月09日发布人:yinge
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石英毛和管壁上!,当然可以,测定挥发性杂质是GC用顶空,溶剂提取,SPME等方法进样。,可以,而且方法有很多,可以,但是要使用顶空或将挥发性的物质萃取出来。,[quote]原帖由 [i]感悟人生[/i] 于 2011-5-29 11:50
2011年05月30日发布人:kuloxbin
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本品含盐酸小檗碱 (C20H18ClNO4·2H2O)应为标示量的93.0%-107.0% 。
【规格】(1)0.025g (2)0.05g (3)0.1g
一般药典里说的标示量是指下面所说规格吗?计算的时候不能除以取样
2010年05月28日发布人:santa