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[size=2][font=黑体]我想问一下,我先用乙醇从某植物中得到乙醇粗提物,然后就用乙酸乙酯进行萃取得到乙酸乙酯萃取物(成分很复杂),最近老板要我过柱子,用的洗脱剂为乙酸乙酯:正己烷=1:4——乙酸乙酯:正己烷=2:1——二氯甲烷
2014年10月31日发布人:天下虫子
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[size=2]m/m是什么意思?[/size],[size=2]米每米??[/size],[size=2]是不是质量百分比?[/size],[size=2]m/m是公厘的符号,一公厘就是1毫米,这是百度知道的!
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2015年02月19日发布人:blueeye
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水中石油检测用什么萃取?,一般索氏比较普遍,我们很多萃取都是用分液漏斗,没有其他辅助仪器呀,推荐这款型号为STC-301的自动液液萃取仪,采用封闭式气流内循环震荡原理,电脑编程设定萃取程序,一键启动自动萃取;萃取结束自动静置分层;萃取作业
2015年07月27日发布人:龙泉
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[size=2]我最近作了MTT,随毒性药物的作用,吸光度逐渐降低,我很高兴。
本以为行了,可是,在查文献是却发现,很多文献报的各组吸光度值A都是小于1的,而我的除了空白对照是小于1以外(0.05),其余都是大于1的,在2.7--1.3
2015年11月16日发布人:niangao1980
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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:液相 滤膜 流动相
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样品经固相萃取后可以直接进样么/
大家知道进液相的流动相和样品都要经过0.45um的过滤膜进行过滤
2014年11月28日发布人:大尾巴
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400M核磁做出的氟谱要写多少兆?
400M核磁做出的碳谱是100M, 那做出的氟谱呢。。
希望知道的帮忙解答下。。谢谢。。。,应该是376吧!,应该很氢谱差不多吧,个人观点,我没做过,好像听别人说过,浓度大些吧,[quote
2010年08月04日发布人:JJSIE--NNE
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什么时候该清理燃烧头和雾化器?,燃烧头应该定期清理,雾化器出现堵塞现象时,才清理,燃烧头应该不定期清理,吸光度降低或雾化器出现堵塞,就要清理。,不定期清理,养成保持仪器清洁的习惯,定期清理是应当的,但若火焰开叉或不均匀了,就不能再拖下去
2014年12月18日发布人:happydream
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ICP的雾化室,相信大家都不陌生,主要给气溶胶达到等离子体前提供区域,气溶胶微粒快速地去溶、蒸发和原子化,雾化器必须产生小于10 um 直径的雾滴。大于这个直径规格的就当废液从废液管流出,大家是如何理解这个直径规格要求的?,直径规格要求
2015年07月19日发布人:ayanyang
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抽真空或者加正压的方法吧,一般用正压多点,手动好控制,手动SPE装置现在市场上负压的居多,都是抽真空的,觉得慢就多抽会或用针筒注射器类的挤挤,装置上每路有调节阀,但是没有压力表的。,不过很多厂家的自动萃取装置倒是用正压,我一般两种方法 一是加压
2016年04月12日发布人:蓝色雨梦
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溶解,低于7,效果会差很多,建议ph升到8或者以上。
如果这样都做了仍然不行,
另外你可以试试我的一个小窍门吧。
就是将你的包涵体先用8M尿素通过玻璃棒的搅拌悬浮起来,然后呢,去超声。
可以超声5s,间隔3s,超声50次左右
2013年11月24日发布人:douding66