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[size=2]m/m是什么意思?[/size],[size=2]米每米??[/size],[size=2]是不是质量百分比?[/size],[size=2]m/m是公厘的符号,一公厘就是1毫米,这是百度知道的!
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2015年02月19日发布人:blueeye
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谁知道固相萃取仪比液液萃取的优点在何处,节省溶剂,较少污染,省事,不过,我觉得固相萃取不一定要用仪器,让它自然滴就可以了。那些负压抽滤的装置都不太好用。,液液萃取要抱着分液漏斗晃,试剂也用得多,麻烦。,固相萃取时可以自然流速流下,不用抽
2016年04月30日发布人:小妖精@
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[size=2][font=黑体]我想问一下,我先用乙醇从某植物中得到乙醇粗提物,然后就用乙酸乙酯进行萃取得到乙酸乙酯萃取物(成分很复杂),最近老板要我过柱子,用的洗脱剂为乙酸乙酯:正己烷=1:4——乙酸乙酯:正己烷=2:1——二氯甲烷
2014年10月31日发布人:天下虫子
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在做挥发酚萃取的时候,会觉得空白老是不稳定,测样的时候就经常性这样,我觉得是不是因为三氯甲烷容易挥发导致吸光度就不稳定?另外,怎样可以做好这条标曲?求高人指点一下.,我觉得不是氯仿的问题吧。我用它做阴离子,还好的,对了,做标线最好做个3
2015年06月03日发布人:龙泉
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各位大大请教。我现在是自己填充固相萃取小柱。就是把填料填充到空柱管里面,抽真空半小时。但是固相萃取,上完样以后,小柱有很严重的塌陷问题,要不然就是有裂缝。向大侠请教这方面的填充技巧。灰常感谢 ~,加一点填料就震荡一下,这样有利于填料的均匀
2016年04月28日发布人:zouyou
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对于水中的有机物,现在也不知道水中的有机物是啥种类,想通过固相萃取小柱来富集。我不太清楚pH对富集有怎样的影响,想先调成酸性,过水样吸附以后,把吸附过后的水样在调成碱性,再过一次柱子,各位大侠认为怎么样那?这样富集以后,是不是酸性得酸性
2009年12月08日发布人:lixinning
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CT-1128便携式气相色谱/质谱分析仪(GC-MS)是一个独立的系统,它将载气供给、真空泵、气相色谱的安捷伦5973N质量选择检测器(MSD)整合在一个单一的平台上。CT-1128技术主要是为我们的客户提供化学监测和生物监测的解决方案
2009年10月27日发布人:feeling
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便携式近红外光谱仪的厂家或用户是否可将自己的或者了解的产品贴上来以供大家学习?同时对各产品技术及应用等有质疑的版友也欢迎发帖探讨。
当然要先征求斑竹的同意,以免有广告之嫌啰。
若是可行,还想开一个在线应用的相关讨论帖呢
2016年01月22日发布人:teddy
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分离效果,太高不仅是盐会析出,可能也会造成产品的盐析,并且对泵头、柱子、流通池也有损坏,一般来说0.2M已经算很高了,常用的浓度在0.05mol以下,上限怎么看呢,还是查阅文献嘛!有上限,那下限有什么规定吗? 还是我们平时配溶液时,只需要按照一定的浓度配就好,不用管他多呢。
0.2M算大,那0.02M是不是太小了呢? 再 弱弱的问一下,如果
2011年04月12日发布人:mingdongmmw
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正丁醇萃取液想用旋蒸蒸干,可好长时间了,还是那么多体积(泵压没有问题),求高人赐教啊,继续增加真空度,增加母液温度。
否则就得用油泵做减压蒸馏了。,温度设高一点,正丁醇沸点高。,你设的温度多少啊? 前几天我做的时候,设置温度75度左右
2011年05月08日发布人:sctc2007_g