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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:液相 滤膜 流动相
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样品经固相萃取后可以直接进样么/
大家知道进液相的流动相和样品都要经过0.45um的过滤膜进行过滤
2014年11月28日发布人:大尾巴
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[size=2][font=黑体]
近期要做Real time,买了axygen的八排管,125排那种,也买了axygen 1000个袋装0.2ml的PCR管(分装试剂和引物),还买了axygen盒装枪头若干及200ul及10ul 袋装
2015年12月30日发布人:birdfish
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正丁醇的萃取,怎样能有效地防止乳化。谢谢。,样品基体都有些什么?造成乳化的物质有什么?萃取前先想办法把这些东西除去就可以有效地防止乳化了,即使乳化了也不要紧,离心是个好的破乳+分层的方法。,慢加慢搅,轻轻震荡;长时间震荡,以混合均匀,振摇
2011年12月17日发布人:jsz001
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要注意的,用的时候要小心,不要把SPME涂层弄坏了,SPME的装置有浸入式和非浸入式之分 看看相关文献是顶空还是浸入的方法。我只用过自制的针,确实要注意保护萃取头,一坏掉就保证不了平行了,整个实验都要废了,经费够得话多买几根吧,好像
2016年04月20日发布人:小女人@
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[size=2]本人用固相微萃取和气质联用仪检测香气物质,重复性一直不好,RSD有的可以达到40%,太高了,请问各位同仁有没有做这方面的,如何做才能减小RSD呢?大家的一般范围都是多少啊[/size],[quote]原帖由 [i]she
2014年12月19日发布人:she
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做液相的,肯定都接触过固相萃取柱(SPE),这东西虽然小,但价格高,而且通常要求use only。在实验中,你是否遇到过使用SPE时,在淋洗,或洗脱时,溶液流的太慢。不管是老鸟还是菜鸟,你是如何解决流速过低的?有什么经验教训?欢迎讨论
2016年04月12日发布人:蓝色雨梦
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惨了,我合成了11对引物,大概有400bp,10OD,要1000多,其实不要10OD的,2OD就够了,但是看丁香园有人说价格都是一样,不管是2还是10OD,
现在我这生工代理要2.8元/BP,我该怎么半啊
我以为是
2015年12月04日发布人:969
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请教各位大虾,是不是燃气流量和燃烧头高度的设置是根据不同的仪器和不同的元素来选择的呀?那么,请问,他们的设置和检测方法有没有关系啊?如果测同一个元素,我改变了方法,还需要重新设定燃气流量和燃烧头高度吗?,测同一元素,这个方法你怎么改变?请
2010年10月01日发布人:花火
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小弟看了一些关于回收率的帖子,对于生物样品分析回收率(包括:液-液萃取,固相萃取和沉淀蛋白。)的要求一般是大于75%且稳定,但不知道这些规定源自那里,是药典还是国外的规定?希望大家能帮忙提供规定的出处。
另外想和大家讨论一下回收率为什么
2016年04月12日发布人:yuanyuan
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各位同仁,在[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_10][b]气相色谱[/b][/url]检测中出现平头峰和圆头峰是大家是如何分析和解决的?希望大家交流,减小进样量,增加流速
2011年08月26日发布人:jianghai