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小弟看了一些关于回收率的帖子,对于生物样品分析回收率(包括:液-液萃取,固相萃取和沉淀蛋白。)的要求一般是大于75%且稳定,但不知道这些规定源自那里,是药典还是国外的规定?希望大家能帮忙提供规定的出处。
另外想和大家讨论一下回收率为什么
2016年04月12日发布人:yuanyuan
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各位同仁,在[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_10][b]气相色谱[/b][/url]检测中出现平头峰和圆头峰是大家是如何分析和解决的?希望大家交流,减小进样量,增加流速
2011年08月26日发布人:jianghai
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泵头体积的是怎么算的?分析型液相色谱有50微升、100微升、150微升等,制备的又有10ml等,但是泵头的腔体大小感觉都差不多啊?,拆开后就会发现体积是不一样的了!,不是吧,我拆过岛津的LC-10AT和LC-10AD的泵头,二者的柱塞杆
2013年06月27日发布人:yongyong0903
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[size=2]求助:弱弱的问一下,我提总黄酮,用70%乙醇回流提取,回收乙醇后加乙酸乙酯萃取,结果怎么分了三层啊?上层和下层都是清亮液体,中间一层看着像油层,怎么会出现这种情况?乙酸乙酯是以前回收回来的,是不是当时回收不纯含有其他
2015年01月21日发布人:memory
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我用索式萃取和微波萃取做了同一个样品,微波萃取后的数值只有索式萃取的一半。
微波萃取的条件为5min从常温升到80,萃取20min,萃取液为二氯甲烷:丙酮2:1(V/V).仪器为CEM MARS-5.
索式萃取就是用的经典的方法
2011年03月14日发布人:MNOD
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本人采用乙醚萃取的挥发油,请问萃取出来后如何挥干乙醚浓缩啊?谢谢指导啊!,旋转蒸发仪,控制好温度和真空度。,通风条件下,用热水使乙醚挥发,不能有明火,水温稍高过35度即可,请问挥发油不会挥发掉吗?
提了一天的样品很不容易,总担心会
2011年03月10日发布人:maoguoqiang
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对方觉得这个方法有问题,觉得这样检测出来的结果是百分比,是用的面积归一化法,理由是全部出峰了。还问我有无原料峰。
我说是外标法,选择离子扫描,怎么会出现原料峰呢。
对方的处理是用溶剂溶解,再用正己烷萃取,定容,最后上机。其结果经过
2016年03月25日发布人:feixi
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[size=5]美国SUPELCO固相萃取装置(Visiprep DL SPE)不知道该怎么装,理论上对于SPE还是知道的,但是不知道下面的东西(附件)干嘛用的,从网上查的作用如下,可是不知道什么意思:
1)大体积取样器(直接将低粘度
2010年01月14日发布人:我爱学习
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[size=2]相关检测项目:
固相微萃取 气质
各位老师,近日阅读有关固相微萃取的外文文献,对萃取条件的优化部分有所疑惑,特列举出一二请大家解疑释惑:
1.样品在顶空瓶中加热搅拌使顶空蒸汽迅速扩散出来,但并不插入萃取头,此段
2015年09月21日发布人:芯片
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[size=2][color=Black][b]
新买来的100ul枪头,请问如何使其无菌,需泡酸吗?[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]高压消毒就可以了[/color][/size
2012年08月09日发布人:vera+