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谁能告诉我移液器枪头是怎么消毒的,谢谢[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
高压灭菌[/color][/size],[size=2
2012年09月12日发布人:ritou1985
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现在有四种化合物(氯胺酮、可卡因、四氢大麻酚、甲基苯丙胺)要进行同时测定,最初用100微米的PDMS萃取头进行萃取,结果氯胺酮、可卡因和大麻均可以被萃取到。仅有甲基苯并胺无法被萃取出来,初步估计是由于甲基苯丙胺在水中的溶解度太大的原因
2015年10月18日发布人:化小样
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[size=2][b]DNOP大家有手动积分吗?[/b][/size],[size=2]请问DNOP是单峰还是多连峰?[/size],[size=2]DNOP是单峰 自动积分,有时会手动积分[/size],[size=2]是否需要手动积分
2015年06月10日发布人:克隆
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/pdms 的好像测定范围更广些。
谢谢大家,用car/dvb/pdms比较好些,各类化合物都可以,范围广。,如果想让数据可靠些、研究的更全面些,条件允许,各种萃取头都试一下最好!
2012年05月07日发布人:zhllo001
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请问大虾们,当固相微萃取萃取完一次样品后,再进行第二次萃取的时候,要不要老化,或者让固相微萃取再次充分的解析脱附呢,请问高手们怎么做呢。
也就是第一次萃取后,解析后,纤维头肯定还有残留物吧。
[[i] 本帖最后由 miracle
2011年03月09日发布人:yinge
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、4个就测,不然放置久了,确实不好做准的,萃取过程时间、力度是否均一?有无漏液?,萃取过程能够保证没有任何问题吗?,你在从四氨基氨替比林身上找找原因。,挥发酚应该是不会出现这种现象的,你可以看一下萃取后的三氯甲烷是否浑浊,盖上盖子摇匀会好
2015年06月03日发布人:龙泉
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性能进行测试。二、实验部分:1.1 仪器与试剂Sepaths-6 全自动固相萃取系统Sepaths-4 全自动固相萃取系统(美国莱伯泰科有限公司)Win-SPE12手动固相萃取装置无水甲醇(AR. 北京化学试剂厂)C18 1000mg 固相
2016年04月08日发布人:886爱
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[size=2]我们的一台waters的液相配的手动进样器,最近一段时间开始从进样的口处往外漏液~
本以为事不大,漏的也不厉害,泵压力挺稳的~
可是这几天,出峰保留时间极其不稳定,压力到3000Pis~
如何
2015年08月21日发布人:wzqzy
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本人做固相萃取溶剂很难吹干啊 象甲醇 乙腈 95%甲醇等 大家是怎么吹干的,稍微给点温度,水浴加热!,水浴加氮吹,很快的,不会啊,甲醇乙腈本身的话都挥发的比较快,怎么会难吹干呢
如果楼主嫌慢可以稍微加热点30-50℃条件下会快很多
2010年09月22日发布人:ll5804
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由于缺少一个可以rotate的holder,现在想手动的旋转样品,让他的转动个5度,10度的。但是现在苦于设备有限,转的超级不准,想请问一下论坛里的各位大侠,有谁原来试过的,能否提供一点成功经验。小弟不胜感激!小弟也是无奈,老板叫做
2015年08月04日发布人:tomm