-
[size=3] 液相色谱自动进样器和手动进样器工作原理之比较[/size]
[size=3] 对于液相色谱而言,无论是手动进样器或是自动进样器都是用六通阀进样的,只是自动进样的较手动进样器的死体积较大,多了计量泵和一部分联接
2010年09月06日发布人:灰蓝之海sw
-
对于水中的有机物,现在也不知道水中的有机物是啥种类,想通过固相萃取小柱来富集。我不太清楚pH对富集有怎样的影响,想先调成酸性,过水样吸附以后,把吸附过后的水样在调成碱性,再过一次柱子,各位大侠认为怎么样那?这样富集以后,是不是酸性得酸性
2009年12月08日发布人:lixinning
-
坩埚太大了,10g尿素起码你的坩埚快要满才行,必须盖上盖子。然后是你的升温速率太低,我10℃/min 10g才得0.3g. 文献还有用10-25℃/min的在600℃下都可以得到。最后,我们组也一直在做g-C3N4材料。直接使用二氰二胺或三聚
2016年02月17日发布人:damingxia0904
-
[/url],固相萃取方式分正压和负压。
固相萃取装置分手动和自动。
手动装置价格比较低,为大多数实验室所采用。
手动负压固相萃取装置选购时要注意:
1. 装置的体积,即容积量。要根据方法的溶剂量而定,最好选大一些,这样通用性
2009年11月25日发布人:lzjhappy.ok
-
[size=5][/size]
[size=5]N2000色谱工作站手动积分保存以后再打开还是没手动积分前的谱图。[/size]
[size=5][/size]
[size=5]请问谁有办法能保存修改以后的谱图吗?[/size
2011年03月26日发布人:xiaoxiao笑笑
-
现代的原子荧光分光光度计,基本配备自动进样器、具备自动稀释功能。
实际工作中,你选用手动配标还是仪器的自动稀释功能?它们各有什么利弊呢?
欢迎讨论!!!,手动制标准系列溶液,感觉自己配置心里踏实一些
害怕仪器自动稀释时如果倍数太大
2016年01月12日发布人:shuishui
-
我用的液相是WATERS 的,手动进样,工程师说我的仪器进样器污染了,要用流动相冲洗(四氢呋喃),但是洗了很多次还是没有洗干净,这个进样器可以拆下来洗吗?可以的话要怎样拆呢?不可以那又有什么好的建议呢?,可以拆开的,手动进样阀的结构是一样
2010年06月25日发布人:bhnchnuo
-
[size=2]本人在用SPME-GCMS做一个固体样品的风味物质,首先是内标物质的选择,文献上有很多种,但不知道选哪种比较好,还有就是重复性的问题,感觉气质的重复性好差,结果会不准。求大神指导啊[/size],[size=2]gcms
2015年05月30日发布人:功夫张CJ
-
请问液液微萃取与一般萃取方法在原理上的区别和联系以及影响萃取重现性的因素是什么?希望大家帮忙解答,谢谢!,液液微萃取是传统的液液萃取方法的小型化,很大程度减小了溶剂相和水相的比例。
影响萃取效率的因素很多,可以使用单变量方法对影响因素
2009年11月17日发布人:紫华萱草
-
求实验室油水分离的方法,在网上找到了一种用分水器蒸馏分离的办法,一套装置需要哪些东西??求助,利用油水密度差进行分离,操作比较简单些,不讲效率的话,可以沉降分离。,一个分液漏斗,一点破乳剂,可以进行蒸馏分离,希望对你有用。,油的含量有多少
2015年10月16日发布人:hey_bye