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一直在用自动进样,考虑可能会有自动进样器故障的时候,所以想改试手动进样,试了几次却发现同样一个样,同样注射1微升样品,但出峰时面积却大了近4倍,不知道是什么原因。自动进样和手动进样在进样量上要改变吗?没有手动进样的经验,有那位大侠热心帮助
2010年03月05日发布人:eesa_dc_seein
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本人采用乙醚萃取的挥发油,请问萃取出来后如何挥干乙醚浓缩啊?谢谢指导啊!,旋转蒸发仪,控制好温度和真空度。,通风条件下,用热水使乙醚挥发,不能有明火,水温稍高过35度即可,请问挥发油不会挥发掉吗?
提了一天的样品很不容易,总担心会
2011年03月10日发布人:maoguoqiang
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转载
调节阀(蝶阀、截止阀等)如果没有手轮,失气关闭(FC)后怎么再手动打开呢??,如果出现故障,没有达到故障关,那只能用仪表风,手动把它顶下去。,失气开或者关很重要,千万别选错,以后可以加个手轮。,如果是故障,膜片损坏,漏气等造成的
2013年08月26日发布人:=心晴=
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大家好!我想买一只1μL用于气相色谱的手动进样针,想问问大家都用的什么牌子的,那家的进样针比较好的,进口和国产的差别大吗?,进口和国产的价格差别非常大,用起来差别不是很大~!,岛津的好啊,800元人民币一只,特别好用,其实国产的都差不多
2010年01月04日发布人:entd_jps
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对方觉得这个方法有问题,觉得这样检测出来的结果是百分比,是用的面积归一化法,理由是全部出峰了。还问我有无原料峰。
我说是外标法,选择离子扫描,怎么会出现原料峰呢。
对方的处理是用溶剂溶解,再用正己烷萃取,定容,最后上机。其结果经过
2016年03月25日发布人:feixi
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[size=5]美国SUPELCO固相萃取装置(Visiprep DL SPE)不知道该怎么装,理论上对于SPE还是知道的,但是不知道下面的东西(附件)干嘛用的,从网上查的作用如下,可是不知道什么意思:
1)大体积取样器(直接将低粘度
2010年01月14日发布人:我爱学习
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大家平时在测样的时候,手动进样和自动进样,那种模式用的多一些?是怎么考虑的?谢谢!,有自动进样器,就用它,简单方便,准确性高·!,现在选择手动进样的人应该极少数了吧。先不管手动进样的准确度好不好的,每天的样品量肯定不允许用手动进样的,用
2010年06月02日发布人:感悟人生
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[size=2]相关检测项目:
固相微萃取 气质
各位老师,近日阅读有关固相微萃取的外文文献,对萃取条件的优化部分有所疑惑,特列举出一二请大家解疑释惑:
1.样品在顶空瓶中加热搅拌使顶空蒸汽迅速扩散出来,但并不插入萃取头,此段
2015年09月21日发布人:芯片
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[size=2][color=Black][b]
新买来的100ul枪头,请问如何使其无菌,需泡酸吗?[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]高压消毒就可以了[/color][/size
2012年08月09日发布人:vera+
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老板安排只让做正丁醇萃取部位分离
可是可是,
我是以前都没有接触过分离
都不知道分离是什么概念
所以,在这里想弱弱的问问大家,在做这部分时有什么比较好的经验可以告诉我这个小菜菜不
谢了,有机物的分离通常用三种方法:萃取、蒸馏或
2011年04月12日发布人:gretayuan