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有没有哪位自制过固相萃取小柱的,小弟想自制个试下,处理全血,液-液单步萃取不行,杂质干扰主药,样品太多买成品小柱成本高,请教大家怎么自己制?,楼主,买填料和筛板以及空柱管,就可以自己填。不过首先得选合适的填料,您是分析哪些组分?,填料是
2010年06月21日发布人:ll5804
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水中石油检测用什么萃取?,一般索氏比较普遍,我们很多萃取都是用分液漏斗,没有其他辅助仪器呀,推荐这款型号为STC-301的自动液液萃取仪,采用封闭式气流内循环震荡原理,电脑编程设定萃取程序,一键启动自动萃取;萃取结束自动静置分层;萃取作业
2015年07月27日发布人:龙泉
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在作多组分分析,定量时通常采用归一化法。我现在用的是EZCHROM工作站在校正的时候可以算出外标校正因子。再用这个校正因子计算时,面积加到一起通常不够100%。我看别的仪器上是手动的校正因子,RF。请问你们的手动校正因子是怎么计算出来的呢
2011年04月15日发布人:eesa_dc_seein
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相小柱富集或者净化,你需要固相微萃取除了萃取头就是如何让解析的载气进入进样口,参见顶空设备.,固相微萃取一般是用Supelco公司的SPME, 类似一只色谱注射器,用起来非常方便,不同的fiber可以用来萃取不同性质的有机物,取样后直接进样,GC和GCMS都可以,缺点是定量有
2013年12月30日发布人:zairenem
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什么时候该清理燃烧头和雾化器?,燃烧头应该定期清理,雾化器出现堵塞现象时,才清理,燃烧头应该不定期清理,吸光度降低或雾化器出现堵塞,就要清理。,不定期清理,养成保持仪器清洁的习惯,定期清理是应当的,但若火焰开叉或不均匀了,就不能再拖下去
2014年12月18日发布人:happydream
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抽真空或者加正压的方法吧,一般用正压多点,手动好控制,手动SPE装置现在市场上负压的居多,都是抽真空的,觉得慢就多抽会或用针筒注射器类的挤挤,装置上每路有调节阀,但是没有压力表的。,不过很多厂家的自动萃取装置倒是用正压,我一般两种方法 一是加压
2016年04月12日发布人:蓝色雨梦
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固相萃取3个平行之间相差很大!
我一直做固相萃取的回收率很低 所以把淋洗就是washing 这一步的液体也收集了 看目标物是不死在wasing中损失了 果然是有损失的 但是做了3个平行 之间相差很大 我考虑了一下 除了流速不同 没有
2012年02月22日发布人:kcuw589
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大家做LC/MS,选用什么规格的柱子?
老板要求统一4分钟做一个样品,我不知道怎么做,我现在用的柱子是4.6*150mm的,大侠们,你们的LCMS条件是怎么设的?希望得到回答,流动相一般是多少,柱子什么规格,流速多少,检测波长
2007年08月24日发布人:dingdang
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样品含水90%以上,想进GC-MS。主要目标成分氯丙烯、氯丙烷等。我想脱水,试了无水硫酸镁效果很差。想问问各位大神,好的脱水方法。或者用萃取或别的方法可以吗?求助攻。,乙酸乙酯可以试试看 祝顺利,感觉用萃取比较好,用正己烷萃取试试,之前
2016年04月26日发布人:grace!
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用旋转蒸发仪对正丁醇萃取液进行浓缩干燥。怎么到后面很难蒸发,请高人支招,是水浴温度不够,还是压力不够,或是其他的啊。急急。
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2010-12-24 11:14 编辑 [/i]],楼主,温度可能
2010年12月27日发布人:bryant2010