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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url]大家对于冲泵头维护有何建议?
我每天开机都会连10%异丙醇手动控制流速:2滴/min(当然也有
2011年06月25日发布人:ztj970831
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Agileng1200液相色谱仪, 我在做口服溶液时,发现一个一个奇特的现象,完全相同的条件(仪器型号、检测器、流动相、色谱柱、柱温),自动进样所测得含量就是比手动进样含量高至少 2%,最大时达3.4%(采用外标法),安捷伦公司派人来了6
2010年04月28日发布人:swn_nyve_vb
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好些,给点建议!)
3. 过正相柱一般选择什么作淋洗和洗脱剂,哪种洗脱的比较全了。我知道反相柱是用不同浓度的甲醇洗,随甲醇浓度增大洗脱能力也增强。
4. 如果用液-液萃取,是直接往血浆里加有机溶剂么
感谢看到这里的每位战友,还望留下点意见之类的!
本文修改前的原问
请教
2016年04月10日发布人:兔子
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请教各位大虾,是不是燃气流量和燃烧头高度的设置是根据不同的仪器和不同的元素来选择的呀?那么,请问,他们的设置和检测方法有没有关系啊?如果测同一个元素,我改变了方法,还需要重新设定燃气流量和燃烧头高度吗?,测同一元素,这个方法你怎么改变?请
2010年10月01日发布人:花火
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小弟看了一些关于回收率的帖子,对于生物样品分析回收率(包括:液-液萃取,固相萃取和沉淀蛋白。)的要求一般是大于75%且稳定,但不知道这些规定源自那里,是药典还是国外的规定?希望大家能帮忙提供规定的出处。
另外想和大家讨论一下回收率为什么
2016年04月12日发布人:yuanyuan
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各位同仁,在[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_10][b]气相色谱[/b][/url]检测中出现平头峰和圆头峰是大家是如何分析和解决的?希望大家交流,减小进样量,增加流速
2011年08月26日发布人:jianghai
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实验室打算添置一些滴瓶,书上说有30,60,125毫升的,请问大家,在60到125之间的滴瓶还有吗?我感觉60偏小,125又偏大,呵呵,60ml的比较小 一般来说125ml的还可以 不算大 实验室基本上都用这两种的,朋友,问问销售吧。有可能有100mL或80mL,可以定做啊!!!,好像没有,60毫升
2010年11月09日发布人:YJLL09
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泵头体积的是怎么算的?分析型液相色谱有50微升、100微升、150微升等,制备的又有10ml等,但是泵头的腔体大小感觉都差不多啊?,拆开后就会发现体积是不一样的了!,不是吧,我拆过岛津的LC-10AT和LC-10AD的泵头,二者的柱塞杆
2013年06月27日发布人:yongyong0903
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ICP的雾化室,相信大家都不陌生,主要给气溶胶达到等离子体前提供区域,气溶胶微粒快速地去溶、蒸发和原子化,雾化器必须产生小于10 um 直径的雾滴。大于这个直径规格的就当废液从废液管流出,大家是如何理解这个直径规格要求的?,直径规格要求
2015年07月19日发布人:ayanyang
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[size=2]求助:弱弱的问一下,我提总黄酮,用70%乙醇回流提取,回收乙醇后加乙酸乙酯萃取,结果怎么分了三层啊?上层和下层都是清亮液体,中间一层看着像油层,怎么会出现这种情况?乙酸乙酯是以前回收回来的,是不是当时回收不纯含有其他
2015年01月21日发布人:memory