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分离度会更好一些,用氦气做载气,其分离效果一般比氮气好。
一般氦气做载气的分离效果要比氮气的好。但用氮气在FID上的灵敏度稍高点。
但有一点,FID用氮气(填充柱载气或毛细管柱补充气)的灵敏度可能稍高点。但分离肯定是氦气好。
[[i] 本帖最后由 dragon5 于 2011-12-10
2011年12月10日发布人:xiaoxin2809
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我有已跟Hp-5的毛细管柱,想原来分析95%酒精(杂质:甲醇、乙醇、丙醇、杂醇油),组分分离的还可以,就是不知道这个色谱柱分离酒精合适不合适,寿命怎么样,以前是用PEG20M分析的。,总的分离效果可能没有PEG20M分离好,其中甲醇和乙醛
2011年04月20日发布人:qushaosol
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。若用毛细管柱,也检查一下柱子伸到检测器的位置是否合适。[/size],[size=2]好像是那里污染或者进样垫流失所致,逐一清洗并更换低流失的进样垫[/size],[size=2]1、喷嘴没清理干净,尤其是喷嘴的中心孔。拆下重新检查
2014年09月20日发布人:蛋白之安基
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毛细管填充柱,本来样品的峰是可以分开的,但是最近有两个峰却分不开了,出峰时间前移,检查气流没有多大变化,柱子也程序升温烘过,情况没有改观,到底是什么原因?,毛细管柱气流略有变化,就会影响到出峰时间的,还有色谱柱使用一段时间或用的时间过长
2013年05月15日发布人:落叶无声
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[size=3][color=#0000ff]色谱柱在使用前,最好进行柱的性能测试,并将结果保存起来,作为今后评价柱性能变化的参考。但要注意:柱性能可能由于所使用的样品、流动相、柱温等条件的差异而有所不同;另外,在做柱性能测试时是按照色谱
2023年07月20日发布人:zxlyid
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载指教一下,多谢
2。 我用的是毛细管气相色谱法(多粗的柱暂时不知道,做的时候我问一下),载气用高纯氮气,请问载气的流量设置为多大比较合适? 柱温如何选择?我想用程序升温法。
我的样品是,发酵好的水果酒,酒度约10% V/v,经
2010年12月05日发布人:zlfoodzl
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[size=2]气相色谱基线毛刺可能是什么原因?[/size],[size=2]电压不稳容易出现这种情况[/size],[size=2]有可能是载气的纯度影响的,对载气进行干燥处理[/size],[size=2]基线的突变称之为噪声,噪声
2016年02月25日发布人:1472583690
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我用气相色谱仪测试的气体有CO2,甲烷,乙烯,丙烯,丁烯等气体,请问用什么色谱条件比较好啊?大家有没有在这条件下的这些纯气体的保留时间啊?,没做过,不过搜到一个相关信息:“以25%丁酮酸乙酯为固定液,6201担体,柱长12.15m,内径
2011年11月01日发布人:海豚
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[size=2][color=Black]毛细管柱的老化及“清洗”
1、毛细管柱老化:
方法:将色谱柱安装好后,接通载气,并与检测器断开(保护检测器),载气流速一般为2-5mL/min,在固定液最高温低10-20℃下老化2-8h
2016年04月04日发布人:+田田+
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”,作者 李巍 朱永法
本论文, 以气相色谱为仪器, 改进其进样装置, 在载气上安装具有定量管的六通进样阀, 用标准液体甲醛来标定甲醛量, 能够准确快速地测定甲醛的含量, 用氢火焰检测,检测误差不超过10ppm, 检测限为甲醛5
2010年04月06日发布人:goldendream