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[size=2][color=Black][font=黑体]鱼肝脏。1:9 提取液,9 M urea, 2% (w/v) CHAPS, 25 mM Tris–
HCl pH 7.5, 3 mM EDTA, 50 mM KCl, 50
2014年03月10日发布人:mybioon
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,得到了图(3)的结果。很显然,重现性不是太好。
我的一向电泳的电压最高在4000-6000,从未到达80000.
另外,我的是13cm strip,PH3-10,聚焦为5万Vh.
我要向高手请教的是:IPG buffer浓度多少合适?是不是2-D重现性本身就不好?图(2)和图(3)可能是什么问题?如何能改善我的一向电泳的电压又使我的sample不会
2014年04月26日发布人:Ao7
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[size=2][color=Black][font=Impact]
到底D-Hanks中Na2HPO4的用量为多少?
薛庆善中配方为Na2HPO4.7H2O 0.09g/L
司徒镇强中配方为Na2HPO4.H2O 0.06g/L
2012年11月06日发布人:阿k
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[size=2][color=Black]
求助:样经过pbs和纯水洗过3遍,跑电泳前用蛋白酶抑制剂和DNA及RNA酶处理过,第一向等点聚焦升压均没问题,第二向跑衡流,起始电流10mA,待溴芬兰成线,提升到30mA,最后结束电压434V
2014年04月05日发布人:fqswdzd
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[size=2][color=Black][font=Verdana]
最近在做,2-D后的westen blot
做了几次老是做不好。转膜条件0.8mA/cm2,时间1个小时,50分钟也做过,都不行。转膜时间太长小分子蛋白转不上去
2013年11月30日发布人:yayya
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做碳材料的请进,我是用石墨为原料电弧放电法制备碳材料的,生成的产物是石墨片(XRD表征产物与石墨的峰的位置相同),产物中还有些氮,但是含量很小,可能是吸附空气中的氮气的缘故,可是产物的拉曼光谱2D峰特别的强,原料石墨的2D峰却很弱. 问
2016年01月28日发布人:女儿情
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条可以均匀泡胀?
平衡液我加的是2.5ml每根胶条,10分钟,是不是太少了?因为有看到过平衡不充分会导致横纹增加[/font][/color][/size],[size=2][color=Black]
你泡涨的时候,在泡胀托盘泡胀槽的
2014年06月26日发布人:zhezhe
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[size=2][color=Black][b]小弟第一次跑组织2D,图如下,请各位大虾指教,小弟好以后疯狂2D时改进方案,多谢[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
你点mark了吗,好像
2014年01月09日发布人:dragonkilly
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可以分开的。。。[/size],[size=2]
维生素D2 和D3 的分离色谱柱: Eclipse PAH959941-9184.6 x 50 mm, 1.8 μm流动相: 92% 甲醇,8% 水流速: 2 mL/min柱温: 40°C
2014年08月20日发布人:=菓子=
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请问:
要用hplc做udp-葡糖醛酸脱羧酶的酶活分析,洗脱时要用到乙腈和40mm醋酸三乙胺梯度洗脱,现买不到醋酸三乙胺,可以用乙腈和水梯度洗脱吗?
具体的40mM醋酸三乙胺缓冲液(pH 6.8)怎么配制?,你可以这样理解
2009年10月10日发布人:panyu-xin