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进口的三个品牌可以考虑:PE、耶拿、GBC(现在被东西电子采购了国内的销售权)。如果经费方面较充裕,样品较多的话,可以火焰与石墨炉分开采购,国产的火焰法已经很好了如普析的,石墨炉可以考虑用PE900Z与GBC的。个人认为PE、耶拿、GBC
2016年01月24日发布人:adg
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最近用PE公司的加标回收方法测定污水中的Pb,加空白配置了四个标准点,分别是0.00 1.00 10.00 100.00(mg/L),分别加入1mL浓度为5mg/L的内标物质,仪器设定完毕后测量,结果每个标准点的Y的强度都不
2016年04月16日发布人:ay123
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[size=2]红外能鉴别PE、PP和PE+PP的混合物吗[/size],[size=2]一般用DSC比较方便! [/size],[size=2]PE和PP还好说,我觉得要鉴别共混物除非你有非常好的功底 [/size],[size=2
2015年01月30日发布人:SO2
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把PET28a转到DH5α里平板培养后挑单克隆过夜培养,菌液pcr检测全是阳性。然后我把培养液每管加至5~6ML(是不是有点多了?)再过夜培养提质粒。提质粒的时候加了3ml菌液,用天根试剂盒提的,回收后竟然浓度超低。还有不到10ng/ul
2016年03月26日发布人:hcy517
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这是我最近做的2DE的图,新手,请各位帮看看去除高丰度蛋白的效果如何?感觉好差,这些图存在的主要问题是什么?拖尾比较严重,主要是我放胶条的时候,为了贴紧胶,用胶片搓到了~~[/b
2016年01月11日发布人:she
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为什么校正50ml滴定管以及25ml移液管时要准确称量至1mg,而校正100ml容量瓶时只需称准至10mg?求详解。。。,这个和误差范围有关。每种仪器有这不同误差范围要求,这个是肯定的,不过就是怎样算出他是毫克级的,移出的溶液用精密
2015年08月11日发布人:大大
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最近翻看pET载体的手册,发现上面要求用不超过烧瓶总体积的20%来摇菌。但是我平时都是用50%的体积来摇菌的呀,也就是2L的瓶子摇1L的菌液。难道说这是实验不成功的原因?
请高人指点
2013年08月27日发布人:大海啊故乡
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PE的ICP-MS 350和300有什么区别?谢谢,很奇怪 PE 的什么350 面世之后宣传甚少,估计和原来的300 差别也不大,从外观到内容看没有区别,估计就是软件小改了下,硬件换个螺丝之类的。。,主要是300系列的改进型,换代的300
2015年06月08日发布人:vbnm
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大家使用气质1.5ml的自动进样瓶一般装液体的体积是多少?我一般装1ml左右。
请问最少需要多少体积的液体呢?,通常最好不要低于0.5ml,当然,你可以设进样针的取样时的位置低一些,这样在可以降低装样量的同时,也增加了打弯针的风险
2012年02月17日发布人:mingdongmmw
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新手请教2-DE遇到的若干问题,急待解决,先谢谢了。
1: 第二向SDS-PAGE电泳时间特长。IPG17cm的,二向跑7h~8h
2:溴酚蓝前沿特弥散。
3:小分子量
2014年05月29日发布人:idea2011