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,然后用清洗,用纯水洗,再用乙醇泡洗,烘干,看来大家还是很注意表面活性剂的影响。现在有好多初学者,刷洗小瓶或者玻璃器皿等都使用洗涤剂或洗衣粉,这无形之中就将很多的表面活性剂带入质谱,从而影响质谱的检测灵敏度。,进样小瓶我是使用洗洁精加热
2010年01月05日发布人:guoluren
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打算做某个蛋白的质谱。蛋白纯化后,浓度太低,western可以检测,可是无法考染或者银染看是否纯。请教,如何保持蛋白活性的前提下将目前约4ml的蛋白溶液浓缩至约100微升(用PEG20000已经初步浓缩)。另外,做质谱的话银染考染都可以吧
2015年12月05日发布人:冰激凌
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我的毕业论文是从柚子中提取黄酮 经提取分离纯化后用液质分析进行定性 判断原料中有哪些黄酮类化合物 可是我真是不知道怎么分析质谱图 很急啊 跪求高手指点 非常感谢 质谱图不方便上传 如果哪位肯帮忙 请速与我联系 qq234384848 万分
2011年07月01日发布人:pcc1019
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懂质谱的进来,说下质谱图都有以什么做纵坐标的?是不是都是按百分比作为纵坐标的、、?,m/Z核质比为横坐标,相对离子丰度为纵坐标。,相对离子丰度为纵坐标,丰度主要用于描述离子响应强度,即在某一质谱图中以离子响应强度最大的峰为基峰,以它的强度
2015年10月14日发布人:xiaoxiaojinglin
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为什么液相色谱图能出峰,质谱图不能响应?,液相出峰,是用的紫外检测器吗?
质谱检测器有信号的前提是被分析物能被离子化.这要求选择合适的离子源(主要是ESI或者APCI)和离子化模式(+/-),我认为流动相只要使用的是常规的流动相,不会
2007年10月23日发布人:zhangsan
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我做了一个高分辨质谱,分子结构还不能完全判断出来,想用HRMS来帮忙判断一下。但是,做核磁的地方没有给我可能的分子构成,只给了谱图。。。
谁能用质谱软件帮我算一下可能的分子式?加钠的峰可能是557.1888,分子里有C、H、O,应该没有
2016年05月02日发布人:燕子@
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[size=2][color=Black]我的蛋白经2-DE后,把差异蛋白送到公司打质谱,第一次做了一级,只有55%阳性,我又让公司把二级做了,公司说有70%阳性。我核对了结果,同样一个点一级和二级搜索结果不一致,还有同一个点,一级是阳性
2014年01月22日发布人:remonte
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3200Q Trap,08年11月开始使用,开机验收的时候,真空抽了快1天;随着使用时间的增加,抽真空时间越来越短;这次过完年,再次开机,抽真空只用了短短的20分钟左右,提示真空度不足的绿色灯就已经不再闪烁。
说说你用的质谱抽真空
2010年04月06日发布人:yyid
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[size=2]220W,4500是不够滴[/size],[size=2]质谱真叫贵啊[/size],[quote]原帖由 [i]KGZ564[/i] 于 2015-7-15 20:14 发表 [url=http://bb
2016年03月22日发布人:yhn
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请问一下安捷伦的7890-5975气质联用仪跟换柱子时需要关闭质谱吗?我们的带有微流板的,听坛友说有这个东西可以不用关闭质谱,如果我要换微流板上的入口端和进样口接口都要拆下来,这个也可以不关闭质谱吗?具体是怎么样操作的情各位老师知道一下
2012年06月10日发布人:yyid