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微谱 一次性防护服检测 ( 胀破程度,透湿量,液体穿透性,沾水等级等
验,出具的报告满足 NMPA、FDA 和 CE 等监管机构的审评要求,与众多国内外知名医疗器械厂商达成战略或长期合作协议,助力医疗器械的创新研发与全球申报。检测内容检测项目。1、胀破强度检测适用标准
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微谱 医用一次性防护服表面抗湿性湿透量检测 (理化性质检测,理化指标,医疗器械
服务经验,出具的报告满足 NMPA、FDA 和 CE 等监管机构的审评要求,与众多国内外知名医疗器械厂商达成战略或长期合作协议,助力医疗器械的创新研发与全球申报。检测内容检测项目。1、胀破强度检测
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微谱 医用一次性防护服过滤效率检测 ( 理化性质检测,理化指标,医疗器械
项目服务经验,出具的报告满足 NMPA、FDA 和 CE 等监管机构的审评要求,与众多国内外知名医疗器械厂商达成战略或长期合作协议,助力医疗器械的创新研发与全球申报。检测内容检测项目。1、胀破强度
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S-亚硝基化分析服务
还优化了检测流程,可提供更快、更敏感的S-亚硝基化半胱氨酸分析服务。S-亚硝基化分析服务工作一般流程1. 在凝胶或溶液中水解蛋白质;2. 使用抗S-亚硝基化半胱氨酸抗体进行S-亚硝基半胱氨酸富集;3.
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微生物16S测序
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代谢组与16S rDNA
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16s联合代谢组学
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微谱 化妆品检测备案 ( 汞、砷、铅、镉化妆品激素检测糖皮质激素、性激素等
产品备案制度。推行化妆品备案的目的是为了通过药监部门与社会监督两者相互结合来监管、规范市场,在生产前所有产品均须备案后才能生产销售,这样从根源上把控好产品的品质。确保化妆品的质量,作为厂商就需要
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微谱 免洗凝胶备案 ( 雌激素、孕激素、霉菌与酵母菌
的产品备案制度。推行化妆品备案的目的是为了通过药监部门与社会监督两者相互结合来监管、规范市场,在生产前所有产品均须备案后才能生产销售,这样从根源上把控好产品的品质。确保化妆品的质量,作为厂商就需要
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蛋白质组和生物质谱-16S/18S/ITS全长测序-技术服务
百泰派克生物科技-生物药物表征,生物质谱多组学优质服务商-技术服务,蛋白和组学相关服务,蛋白质组学,代谢组学,tmt/itraq,抗体测序,蛋白质谱鉴定
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