-
转载
调节阀(蝶阀、截止阀等)如果没有手轮,失气关闭(FC)后怎么再手动打开呢??,如果出现故障,没有达到故障关,那只能用仪表风,手动把它顶下去。,失气开或者关很重要,千万别选错,以后可以加个手轮。,如果是故障,膜片损坏,漏气等造成的
2013年08月26日发布人:=心晴=
-
[size=2][color=Black][b]
蛋白质芯片技术是继基因芯片技术后发展起来的生物检测技术,是蛋白质组学研究中除了酵母双杂交、双向电泳技术、质谱技术等之外的一种重要的工具。蛋白质芯片技术具有平行、快速、自动化的优点,并且
2014年03月24日发布人:dragonkilly
-
[size=2][color=Black]
老板让我做蛋白质结晶和X射线衍射,实验室没人做过,一头雾水!请大家推荐些这方面的文献,或是一些在这方面比较强的牛人!
拜托!感恩不尽![/color][/size],[size=2
2013年07月31日发布人:jiushikeshui371
-
[size=2]
请问一下细胞不同部位蛋白的提取方法,最近看了一些文献,比如细胞的总蛋白,膜表面蛋白,胞浆蛋白,胞核蛋白,似乎都有不同的提取方法,不知道有没有高手可以告知具体的步骤和大致的原理,非常感谢了。[/size],[size=2
2015年08月10日发布人:shkudo
-
系里面买了一个日立s4800的场发射扫描电镜,按说此仪器很好,能够放到到10万倍应该没有问题。实际情况在放大2万倍左右很方便的拍出图片,可是一旦到5万倍图片就模糊不清楚,10万倍更是拍出图片不能用。在每次聚焦时候图形乱晃动,好像是聚焦不好
2015年01月16日发布人:哈达
-
(可能是硫酸铵)测试结果两种方法基本一致。请教是什么原因?有没有简单有效的校正方法?,以前用ICP-OES测水样中的S,检出限是2ug/ml.需要注意的是一定要用氩气吹扫,因S在紫外.,吹扫可能时间不够.,吹扫了一个小时,然后点火,再稳定
2014年09月16日发布人:nsdm
-
[size=2][color=Black][b]每个人在做自己蛋白质组学实验时都有一套对自己可行的实验方法,请大家把自己的实验验方法贴出来。 希望这个是自己正在用的,并且能够得到不错结果的方法,而不是从网页上简单copy下来的。 每个完整
2012年12月03日发布人:米囡
-
[size=2][color=Black][font=黑体]
我刚做WB,现在先只做到电泳,然后考马斯亮蓝染色。请问大家跑全蛋白的话假如做的好的话应该是什么样子呢?我用的是10%的胶,蛋白浓度1.1mg/ml,每孔上了15微升的样
2014年04月14日发布人:guagua
-
, 更快更好的找出需要改进的地方。
但是这个专题的目标并不是说2D有多么多么重要, 因为现在对于蛋白质组学的研究, 随着目标蛋白的特异性的逐渐增加, 由于2D的局限性,其所占的比例已经越来越小, 但是作为蛋白质组学的一个经典手段, 这个专题如果能够帮助大家在2D上节约时间, 从而更好的投入进一步的功能和
2013年05月25日发布人:changlhsyo
-
[size=2][color=Black][b]
每个人在做自己蛋白质组学实验时都有一套对自己可行的实验方法,请大家把自己的实验验方法贴出来。 希望这个是自己正在用的,并且能够得到不错结果的方法,而不是从网页上简单copy下来的。 每个
2013年08月05日发布人:ukonptp