-
各位前辈,我想对植物根、茎、叶进行红外光谱分析,以前没有做过这方面的实验。文献中说要使用样品粉末,请问对粉末的粒度有什么要求吗?多细的样品有利于红外光谱分析?先谢谢大家啦!,这个问题我也没有研究过,不过建议你对混合均匀的样品进行不同粒度下
2010年03月12日发布人:sugar-tang
-
][/color][/size][size=3][color=#0000ff]标准红外光谱图集:[url=http://www.antpedia.com/?uid-35804-action-viewspace-itemid-103501]http
2023年07月12日发布人:iTIANMING
-
[size=2]一张红外光谱图,如何判断是否规范?就是红外检测实验做得好不好。红外光谱图是用作分子结构解析。[/size],[size=2]我觉得图好不好跟判断结构没太大关系
图做的好不好是技术活,结构分析是脑力活。[/size
2015年02月28日发布人:=pkchen=
-
[size=3] 本书从实用的角度出发介绍了聚合物的初步鉴定、聚合物分析中常用的分离方法、[url=http://www.antpedia.com/?action-channel-name-groupbbs-gid-88][b]红外光谱
2012年12月12日发布人:ttkl533
-
],[size=2]您好,请问您会用到表面增强拉曼光谱(SERS)基片吗?我们公司同时也生产拉曼激光器,欢迎加我qq569302139,请多多指教。[/size],[size=2]FT拉曼热电和布鲁克有生产,不知道PE有没有,现在已经不是
2014年11月11日发布人:tuomu45
-
几次就会稳定了,共勉之 [/quote]
[size=2]之前我们有做很多其它的,都很好,只是最近经常背景高,不知是何原因[/size],[size=2]希望高手可以提醒一下实验体系不稳定的可能且不易注意到的影响因素...[/size
2016年03月10日发布人:lyxsqs
-
用光栅光谱仪测量未知光源的光谱特性,从你的图谱看,有新物质的产生,每种物质在固定的波长都有固定的吸收峰,300nm处吸收增强,400处消失,说明有变化。,220nm和350nm两处都有较明显的吸收。与楼上观点不同,同一个化合物可以有两个
2016年03月28日发布人:yuanyuan
-
商品柱,30×250mm的柱子,C18反相,该柱子适用Ph范围2-12,用了近一年,进样针数不是很多,酸性碱性和中性流动相都走过,酸性是加0.1%甲酸,碱性是加0.05%的氨水,但最近走碱性流动相比较多,柱压慢慢明显增高,不知该如何冲柱使柱压下降并且尽量保证柱效良好,请各位高人指点一二,万分感谢
2011年07月07日发布人:huht
-
各种前辈指导[/font][/size],[size=2]《傅里叶变换红外光谱分析》第二版,翁诗甫 编著。
这本书非常好,值得买一本看看。资料库里有电子版的。[/size],[size=2]1、峰值很小,透过率87%左右
增加样品量,使最强吸收峰达到透过率10%以下。
2、峰很少,和我查到的标准谱图相差很大,只有两个峰(除去水和CO2),
2015年04月14日发布人:ero11
-
[size=2][font=黑体]标签:拉曼 波长
征集拉曼光谱仪图片:用PP解剖你的仪器——全貌篇
品牌型号:
激发波长:
已用年限:
应用领域:[/font][/size],[size=2]已用年限:2年
激发
2014年09月05日发布人:豆龟