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[size=2][font=黑体]科晓GC1690 FID 检测器 柱子是DB-5
分离不了甲醇和丙酮
条件是70保持1分钟 15度每分钟到200 保持5分钟
我把甲醇 乙腈和丙酮等份混起来进样 都是一个峰
调剂了尾吹 分流
2015年11月04日发布人:嘉年华
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[size=14px]Top 200 Pharmaceutical Products by Wordlwide Sales in 2008
如题,与top 200 brand-name drugs by retail dollars
2010年12月20日发布人:maomi530
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前两天买了干山药,试了一下,觉得有点酸,上网一查,说山药酸应该是被硫磺熏过的,想想觉得好恐怖。还有百合,枸杞等都有可能呗硫磺熏过。想用ICP-AES测硫,不知有没有老师做过呢?我上次做的线性根本没法用,请大家推荐方法啊。呵呵这些商家太可恶
2016年04月19日发布人:小熊猫
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[size=2][color=Black]
请问各位高手,我的蛋白只含一对二硫键,表达出来时没有形成二硫键的,我如何让它形成,并检测到已经形成了二硫键?[/color][/size],[size=2][color=Black]如果该蛋白
2023年08月18日发布人:caihong
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如题,在做水中总磷时消解完后有时色度高或者浊度高,按照国标的方法是扣除浊度色度补偿液,但我觉得这个色度补偿有问题,似乎和样品原有颜色没关联,只是扣了个和空白差不多的补偿液的吸光度.我觉得应该是和样品有关联的.不知大家如何做的.,有时候样品
2015年03月05日发布人:但是
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丙酮进入液相色谱仪应该如何快速清洗?还有它对苯基柱有影响吗?,如果是样品带来的,那是少量的,没关系!,如果没有进入色谱柱,拆下色谱柱,用有机相/水(70/30, V/V)用大流速冲洗即可。
其实丙酮对色谱柱没有影响的,放心吧。,朋友
2013年06月25日发布人:ruiqiu
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[size=2][color=Black][b]
各位前辈,请教大家关于TCA丙酮沉淀蛋白的方法。
1 直接100%TCA沉淀,使终浓度到达10%。离心,用预冷丙酮悬浮清洗。裂解液裂解。
2 10%TCA丙酮溶液沉淀。离心,用
2013年05月08日发布人:plaa
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我单位有台CS-2008的碳硫仪,我们现在用标样做了几次,(样品是按比例递增的)测的结果有的比较接近,有的偏差挺大。这样的数据能否用来匹配标样?后来连续做出了几个相近的数据。选取这几个数据(还是要把所有的数据?)匹配标样校正了曲线。然后
2015年06月24日发布人:龙泉
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丙酮酸钠的作用是什么?是不是一定要加?[/size],丙酮酸是细胞代谢中必须的。,[size=2]
相关疾病:
一般的细胞尤其肿瘤细胞不用,对于巨核细胞等特殊细胞细胞培养中要特别添加。sigma好像有。你养什么
2015年08月12日发布人:#甜#
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循环水中总磷的测定要求:试样加入过硫酸钾后加热蒸发近干,
到底加热到什么程度?
若没有加热到要求的程度对结果有何影响?,我认为是:加热蒸干后瓶内开始冒白色的烟雾(应该是硫酸烟),这时,火要调小些。否则结果会偏低,是分解不完全!,蒸发
2013年05月11日发布人:誓言@谎言