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我用的是美国瓦里安AA240型号的原子吸收光谱仪,用石墨炉测镉的时候,标准溶液仪器建议值为10 ul 1.0ug/L的镉吸光度为0.2 ,但是我们实际测的只有0.02,相差一个数量级,加入磷酸氢二铵或磷酸二氢铵与硝酸镁的基体改进剂都试过
2015年11月26日发布人:风往尘香
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|/标准偏差s)*根号n
总感觉我们这的方式不科学,想学习一下各位同仁们,标准溶液期间核查怎么走,我是用标准样品来做,看是否在浓度范围就行了,没那么复杂,兄台,你们的标准溶液期间核查是怎么做的呢?,尘版能把你们的作业指导书,抄下来给我们看看
2014年07月27日发布人:jiankufanhan
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岛津 GC2010 标准样品只出溶剂峰不出其它峰,色谱柱是刚换的,并且老化过。接口螺帽也拧紧,各气体供应也正常,就是不出峰,不知道是哪里出了问题,你检测的样品是什么,确定GC能出来?或者确定能与溶剂分得开?,溶剂峰和以前正常时差
2011年08月27日发布人:zsw712
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配制好的标准溶液一般能使用一段时间需要重新配制。这个时间是多久,用什么标准来判断呢?
哪些金属的标准溶液是现用现配呢?
配的比较高浓度的标准溶液保质期多久呢?,记得老师好像说过低于1ug/ML的溶液 最好是当天配置当天
2011年08月27日发布人:dell
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[size=2][b]在哪能找到有关离子色谱分析阴/阳/重金属的国内和国外现行分析标准.另外,测定循环水中钙离子时所受干扰因素及如何排除?[/b][/size],[size=2]到标准局去找啊,测定循环水中钙离子你用的是什么方法啊
2015年09月15日发布人:市井小民
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的关系,也是低一点比较好。,的确是仪器条件不同,加入的酸的浓度,载流液盐酸浓度,还原剂浓度等的不同,标准空白、样品空白的结果是不一样的,这个范围还真不好定,都是低些比较好。,小弟是初学者,想请问这个标准空白和样品空白是否检测的是同一个溶液呢
2016年04月30日发布人:风往尘香
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因为实验需要,想购买无机砷,但很难买到,所以想知道神标准溶液中的砷是什么物质,应该是3价的砷吧?急求大家的帮助!谢谢!
[[i] 本帖最后由 ych135 于 2011-3-7 23:32 编辑 [/i]],标准溶液一般是五价砷。硝酸的
2011年03月18日发布人:ych135
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各位高手~~我今天刚开始用北京海光公司的AFS-230E[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_37]原子荧光[/url]测水中的砷~~做曲线之前我进行“样品测试”~~结果总是稳定
2011年02月06日发布人:zrw-hlf
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ICP-MS中工作曲线所使用的标准溶液的配制,你们是用重量法来配制呢,还是用体积法来配制啊,我们去安捷伦公司培训时,老师说最好是用重量法来配制标准系列工作曲线,这样配的准确,且配出来的都不太可能为整数位的,如10,20,30,40等,而是
2016年01月14日发布人:teddy
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称取样品8-10g,称准至0.2g,比如实际称取了8.157g,如何写样品质量的记录,是8.2g、8.20g还是8.16g?如果实际称取了8.105g,记录是写8.1g、8.10g、8.11g还是8.2g?
国家标准中要求样品称量25g
2015年01月21日发布人:舞疯