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请教各位一个问题:C18固相萃取小柱如果想重复利用应该怎么处理,是不是应该在第一次做完之后立即用什么试剂冲洗啊?,没做过固相萃取,还有一个问题啊,固相萃取柱的规格代表什么意义啊?是处理的样品含量吗?用固相萃取需要注意哪些问题?望各位解答
2016年04月09日发布人:huali
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向大家求助
我的样品要做HPLC, 可是溶剂是人工海水.所以做之前必须除去里面的盐. 我看文献里面常用的方法是SPE技术. 有没有人做过类似的SPE C18 除盐的实验啊. 麻烦回答下我下面的疑问
1.SPE C18柱子除盐
2013年08月24日发布人:明灰灰
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请教各位要保留血浆样品中的小极性化合物需要选用哪种类型的SPE小柱合适?谢谢!,可以用C18 SPE柱,洗掉极性大的杂志,您是否指低极性或非极性化合物?可以尝试使用PEP(酰胺化聚苯乙烯)或C8,以降低SPE对与化合物的吸附,使之较易洗脱
2009年06月16日发布人:lln_84
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第一次发帖,不知道能不能写清楚:
我的实验是用 WATERS的C18柱(500mg,3mL),因为之前从鱼类的样品中提取雌激素类物质做加标回收时会出现加标的值测出来反而比基底值小,然后就找原因,现在用BPA的标准品过SPE柱后,旋蒸至干
2016年04月28日发布人:yazi
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请教:有哪位大侠用过waters WCX的固相小柱?在活化、淋洗还有洗脱的步骤中有什么经验吗?比如速度,PH什么的。。。谢谢!!!,有操作说明的,直接按照说明书上操作是完全没有问题的,对于这款适于强碱性化合物分离的小柱没有用过,但我用过
2010年01月04日发布人:ccf335
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请各位大虾赐教:SPE固相萃取柱活化的目的和意义。为盼! [/quote]
活化,就是为了使小柱的固相键合相立起来。那些键合相就像牙刷上的毛毛,经过活化,那些毛毛就立起来了,只有
2009年12月15日发布人:zrjvs2008
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请教一下,waters Oasis HLB 固相萃取小柱的原理?用于萃取水中痕量有机物时应注意什么???,原理:分配和吸附
注意:得考察不同规格柱子的吸附效果,亲脂性二乙烯苯和亲水性N-乙烯基吡咯烷酮单体按一定比例组成的大孔
2013年08月24日发布人:集贤阁
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大家采用固相萃取SPE小柱处理植物萃取样品,有什么好方法去除植物中的色素(黄、绿色素)
我采用的是硅胶柱、弗罗里硅土柱,正己烷上样,正己烷和二氯甲烷(1:1)洗脱,但是洗脱下来的是黄色的液体,大家有什么好的柱子或者洗脱方法除掉萃取液的有
2016年04月20日发布人:danzi
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现做一固体制剂,准备整理CTD资料,有三个规格,且三个规格的各组分处方量不相同,这种情况,资料整理到一套中,还是三个规格分开整理啊?感觉两种情况整理起来都显得比较乱,审评中心针对这样情况,是怎么建议的呢?请有经验的同仁解答。,如果API和
2014年02月06日发布人:a456
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Sample Text
目前用了几种混合型阳离子交换SPE小柱 ,需要富集的是碱性物质,得到的回收率才40%左右,换了洗脱剂浓度和体积。参考文献中提到的方法:
活化:3ml 甲醇,3ml 水, 30mmol/L HCl
上样3ml
2016年04月28日发布人:今生如此