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请问如果一种物质及其同系物的液相和液质方法都相对较少,但液质有报道,液相的方法开发还有必要么,是可以作为参考的~!但有时LC-MS能检测的,在HPLC上可能就不行!,液质里不就有液相的方法嘛 !!,有必要,有很多地方是没液质的。。,多少
2010年01月26日发布人:emuchhh
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为什么我们公司LC-MS检测时分子量要加1 啊?为什么不直接显示质荷比m/z的值呢?什么原因啊?详细点啊!,不光你们公司是这样,只要是使用ESI源的LCMS质谱正信号都是+1峰,因为利用的是碱性基团被质子化后带电再通过喷雾被带相反电荷的
2012年03月29日发布人:popshengu
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气相色谱农残去除色素的活性炭小柱再生利用?
在样品前处理时,我们实验室一般都采用活性炭小柱去除色素,但是70RMB/支,一次性扔掉感觉有点浪费,想将其再生利用,一直效果不理想,不知各位有什么好提议,或是有再生利用其柱的经验,试一下
2012年02月02日发布人:xurongrong
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请问哪位用过安捷伦6310 Ion LC/MS 检测过粮油食品中的黄曲霉毒素B1,最佳液相条件,质谱条件是什么啊?谢谢啊,仪器的质谱件最好还是由采用流动注射的方式来选择合适的质谱条件,通过流动注射自动调节仪器参数,如毛细管电压,锥孔电压
2010年04月25日发布人:guowei
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关于喷雾的问题我们应该差不多知道原因在哪了,可能是流动相了的气泡进入了柱子,虽然我们的有除气功能,但大的气泡估计除气效果不好,现在新的问题是流动相A相溶剂瓶中的滤头处容易产生很小的气泡,久而久之产生的气泡越来越多,从而导致了气泡进入管路中,这种现象尤其是在刚换上新的流动相时最容易产生,请有经验的高手
2011年03月29日发布人:gys_706
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如何从Agilent 1200 LC的工作站导出色谱图?,是离线下察看做完的色谱图,还是导出色谱图为PDF格式?你是问进样走好流动相了出图分析吗?,是中文软件的话,很好操作啊.打开离线数据处理!!选择调用信号.,[quote]原帖由 [i
2010年12月14日发布人:majinfei8
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我想问一下,在三聚氰胺检测中,采用到了混合型阳离子交换固相萃取小柱,请问这个柱的填充料(吸附剂)是什么?——急!!,混合阳离子交换固相萃取柱(PCX):是以硅胶为基质的强阴离子交换萃取柱,键合有季胺盐官能团。主要用于弱阴离子型化合物的萃取
2016年04月12日发布人:QQ爱
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进样阀进气体样品很方便,但是有的仪器上没有配置。很多厂家培训资料或者气相色谱书里面都没有介绍,如果使用注射器进气体样品,对进样口(类型,分流比设置),衬管(需要还是去掉,必须是直通衬管?),柱子(毛细柱可以吗),进样体积(小于1ml?)有
2015年01月29日发布人:花花
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岛津LC-2010 进样不准确
请问岛津LC-2010 打出的图谱峰面积时大时小,但是又没有液体漏在外面,有时候30针有一针这样,有时候过半,进样前都超声,purge了的,手动进样要注意不要吸进去气泡,自动进样要留意进样小瓶的样品量
2012年02月09日发布人:ligang8974
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的问题就很容易了,可以不用理会质谱信号。有没有磷酸基保留时间肯定不一样。再者,紫外恐怕是没信号,用液相难道用的是蒸发光?有机磷不一般都用气相测吗?
[[i] 本帖最后由 j-1982 于 2009-8-5 10:53 编辑 [/i]],建议先用GC-MS分析,然后再用LC-MS or LC-UV尝试。,检测什么样品中
2009年08月16日发布人:zrjvs2008