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请问如果一种物质及其同系物的液相和液质方法都相对较少,但液质有报道,液相的方法开发还有必要么,是可以作为参考的~!但有时LC-MS能检测的,在HPLC上可能就不行!,液质里不就有液相的方法嘛 !!,有必要,有很多地方是没液质的。。,多少
2010年01月26日发布人:emuchhh
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求助各位大仙:
最近遇到一个项目,原研胶囊辅料有乳糖,MCC,交联羧甲纤维素钠,MS。粉末直接灌胶囊,其中主药所占百分比不到3%主药在0.01盐酸中略溶,其他三种溶出介质中微溶。主药粒径小,能过120目;其他辅料过100目,乳糖80目。混粉过程采用等量递加,且多次过80目筛混合。感觉混粉静电强
2014年05月08日发布人:momom
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为什么我们公司LC-MS检测时分子量要加1 啊?为什么不直接显示质荷比m/z的值呢?什么原因啊?详细点啊!,不光你们公司是这样,只要是使用ESI源的LCMS质谱正信号都是+1峰,因为利用的是碱性基团被质子化后带电再通过喷雾被带相反电荷的
2012年03月29日发布人:popshengu
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气相色谱农残去除色素的活性炭小柱再生利用?
在样品前处理时,我们实验室一般都采用活性炭小柱去除色素,但是70RMB/支,一次性扔掉感觉有点浪费,想将其再生利用,一直效果不理想,不知各位有什么好提议,或是有再生利用其柱的经验,试一下
2012年02月02日发布人:xurongrong
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请问哪位用过安捷伦6310 Ion LC/MS 检测过粮油食品中的黄曲霉毒素B1,最佳液相条件,质谱条件是什么啊?谢谢啊,仪器的质谱件最好还是由采用流动注射的方式来选择合适的质谱条件,通过流动注射自动调节仪器参数,如毛细管电压,锥孔电压
2010年04月25日发布人:guowei
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关于喷雾的问题我们应该差不多知道原因在哪了,可能是流动相了的气泡进入了柱子,虽然我们的有除气功能,但大的气泡估计除气效果不好,现在新的问题是流动相A相溶剂瓶中的滤头处容易产生很小的气泡,久而久之产生的气泡越来越多,从而导致了气泡进入管路中,这种现象尤其是在刚换上新的流动相时最容易产生,请有经验的高手
2011年03月29日发布人:gys_706
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如何从Agilent 1200 LC的工作站导出色谱图?,是离线下察看做完的色谱图,还是导出色谱图为PDF格式?你是问进样走好流动相了出图分析吗?,是中文软件的话,很好操作啊.打开离线数据处理!!选择调用信号.,[quote]原帖由 [i
2010年12月14日发布人:majinfei8
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前日,去维修一台紫外,用户测的是DNA样品;由于样品稀少和昂贵,故,样品池采用了 10 x 2mm的微量石英池,同时参比池也采用了一样的池子。我对用户说,参比池可以使用普通的10 x 10mm的石英池。但是他们不同意我的说法,坚持说,我的方法会影响测试结果的。请大家说一说,我的做法可以行得通吗
2011年07月24日发布人:zhuifeng269600
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,成本还要低廉;经过提拉生长的溴化钾单晶体是最佳的红外传递窗口,价廉物美;晒晒你见过的溴化钾窗片的各种规格尺寸,并简评一下它的用途要求![/size],[size=2]这个东西都是可以订制的吧,主要就是因为便宜才能成为市场主流 [/size
2015年01月31日发布人:remenb
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我想问一下,在三聚氰胺检测中,采用到了混合型阳离子交换固相萃取小柱,请问这个柱的填充料(吸附剂)是什么?——急!!,混合阳离子交换固相萃取柱(PCX):是以硅胶为基质的强阴离子交换萃取柱,键合有季胺盐官能团。主要用于弱阴离子型化合物的萃取
2016年04月12日发布人:QQ爱