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=2][color=Black]
细胞状态不好.
细胞对数增殖时,细胞边界清楚,形状规则,小而圆,显微镜下亮.[/color][/size],[size=2][color=Black]
就是嘛,我还以为U937就长这怪模样呢
2012年10月30日发布人:moonlight45
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哥哥姐姐们~最近在做MicroRNA的实时荧光定量PCR~***大鼠的内参U6的引物序列~[/font][/color][/size],[size=2]
我们有检测大鼠U
2016年04月04日发布人:junhun
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两张图分别是同一个污泥样品在高纯空气和高纯氮气气氛下的DSC曲线图。请问如何去除空白基线?另外,仪器本身用空坩埚和蓝宝石做过热流的空白校正,做出的基线很好,那我在做实际样品的时候是不是也要重新做空白,然后进行扣除。如何扣除?我这个软件没有
2010年03月29日发布人:Andrew
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问题,那楼上说的就不单单是U87有这现象咯?其他细胞也会?[/color][/size],[size=2][color=Black]
你的培养基是不是偏碱了,我也遇到过你这样的情况,你把培养基的PH调低一点再养养看,估计能恢复过来,再就是
2012年12月04日发布人:66+77
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各位,我用的sigma公司的ECM胶,原浓度及稀释1备各用过一次,30000细胞/well,96孔板。培养期间只观察到球状的聚团结构,未发现明显的管状结构。培养时间延长至24,48仍未见管腔,只见球状。请问这个问题是如何解决,原因何在
2012年04月27日发布人:bamboo16
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[color=DarkGreen][size=5][font=宋体][b]做MIRNA的荧光定量PCR,内参U6的起峰循环大家是多少啊? [转自 丁香园论坛]
买试剂的公司实验员说一般U6的CT值都在20个循环内,在他们公司做
2011年08月24日发布人:嗨皮
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哪位高手指点下:利用DSC与DTA测得的曲线主要从什么方面来分析他们的不同点?,问的有些含糊。是问两者 横纵(信号)坐标 和 曲线形状吗?,单从图谱来看,主要的区别是:DSC纵坐标是流向样品的热流数值(Heat Flow),单位是mW或
2010年12月03日发布人:lucky
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请问PE公司和TA公司以及岛津公司的高端和中端以及低端产品的稳定性怎么样?
最近正在考察这几个公司的热分析仪器,准备购买,还请各位高手给予指点:
像TA公司的DSC,Q2000,Q200,Q20这几款高、中、低端的产品的性能怎么样
2010年11月02日发布人:江鸟
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刚接触到这个细胞,特来请教。
用PMA刺激U937分化为巨噬细胞需要多大浓度?作用时间大概多长?是不是每次试验都要刺激才能用来试验?还是刺激一次以后就可以传代培养了。
谢谢
2012年02月08日发布人:乌贼老弟
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一个有机化合物的热分析结果
如何解释DSC中的两个峰?同时附有TG。
新手,求助!!
谢谢!!,对照你的TG和DSC图谱,DSC图在191有一吸热峰,应该对应你的TG上4.6%的那段失重,化合物中的一种物质先融化分解掉。然后,DSC
2015年08月15日发布人:大大