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请问用DSC测定挥发性物质的沸点有什么高招?有没有成熟的方法?,直接测就可以吧,有一个吸收峰。,我也想知道,我现在就是使用直接结案测得方法,主要是达到沸点之前就有一部分样品挥发,基线有下漂的倾向,检测的沸点也不很准确。同时,蒸发焓数据也
2010年04月14日发布人:ice
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我们用DSC来鉴别某种材料的类别,具体的谱图如下:
第一次扫描
[attach]8389[/attach]
第二次扫描
[attach]8390[/attach],材料的密度大概为1.25.
直接通过DSC分析有些困难,通过
2011年08月23日发布人:road
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求助各位大仙:
最近遇到一个项目,原研胶囊辅料有乳糖,MCC,交联羧甲纤维素钠,MS。粉末直接灌胶囊,其中主药所占百分比不到3%主药在0.01盐酸中略溶,其他三种溶出介质中微溶。主药粒径小,能过120目;其他辅料过100目,乳糖80目。混粉过程采用等量递加,且多次过80目筛混合。感觉混粉静电强
2014年05月08日发布人:momom
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现在国外的DSC(专用的)测试端,象TA、耐驰、PE、梅特勒,这几家的近几年都改进过。
不知道国产的做成啥样子了,是不是还像DTA支架那样的?
有仪器的版友或生产商能否贴个图看看。谢谢!,象TA的
[attach]7133
2011年02月24日发布人:江鸟
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这是我们的一个DSC分析图,请问哪个是熔点,如果峰形过宽,峰形尖锐都代表什么?谢谢
[attach]5236[/attach],一般认为Onset就是熔点好像ASTM标准里有说的,峰型过宽应该理解为熔程长,不知对不对!不过
2010年07月21日发布人:真善美
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气相色谱农残去除色素的活性炭小柱再生利用?
在样品前处理时,我们实验室一般都采用活性炭小柱去除色素,但是70RMB/支,一次性扔掉感觉有点浪费,想将其再生利用,一直效果不理想,不知各位有什么好提议,或是有再生利用其柱的经验,试一下
2012年02月02日发布人:xurongrong
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基线一般都是平滑的,为什么我的基线是这样呢?非常不解。很认定仪器出现问题了,要么是传感器,要么是其它。可是该怎么说服老师去维修呢?
[attach]7127[/attach],TG曲线还过得去,DSC就不行了,跟温度曲线一样了。是
2011年02月24日发布人:No.1
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需要用耐高压的DSC坩埚,有篇文献上说要耐100个大气压。仪器型号是耐驰STA F403A,需要寻找生产适合此仪器的高压DSC坩埚的厂家,最好是国产的,进口的实在太贵!,据我所知,国内还没有能耐这样高压的DSC坩埚,除非请人专门加工,估计
2015年03月10日发布人:妮子@
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有人做过做过等温DSC测试吗???我的目的是:先升温到200,然后保持15分钟!
具体在没操作??
仪器:TA Q200
谢谢诶,OrgMethod 1: Equilibrate at 200.00 °C
OrgMethod 2
2015年05月07日发布人:冰激凌
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我做了几个DSC图谱,其中一个不好解释,请帮帮忙,谢谢!,请问图呢?,你的图在哪里?,[attach]6584[/attach]
[attach]6585[/attach]
[attach]6586[/attach]
[attach
2010年11月18日发布人:boss