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大家采用固相萃取SPE小柱处理植物萃取样品,有什么好方法去除植物中的色素(黄、绿色素)
我采用的是硅胶柱、弗罗里硅土柱,正己烷上样,正己烷和二氯甲烷(1:1)洗脱,但是洗脱下来的是黄色的液体,大家有什么好的柱子或者洗脱方法除掉萃取液的有
2016年04月20日发布人:danzi
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。应用: 1.用于除掉样品中的强阳离子(磺酸根,无机离子) 2.生物大分子脱盐。如:有机酸,核酸,核苷酸, 表面活化剂,样品前处理,有没有使用过SPE全自动固相萃取装置的坛友?
对品牌有了解么,跟普通SPE装置相比,有什么优缺点?,应该说GILSON的是最好的。从市场占有率来说,GILSON是
2016年04月12日发布人:QQ爱
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一并解答。
本次讲座内容为“定量蛋白质印迹实验的最优化方法”。 蛋白质印记实验长期以来一直困扰着从事基础研究的研究者,相信这次讲座将给与我们很大的帮助。这正是我们邀请於莉女士来此进行讲座答疑的初衷。
本次讲座视频链接: [url
2013年11月23日发布人:尘朵朵
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请教 分子印迹膜的表征有哪些或者膜的表征也可以! 望大家帮助!,你要表征形貌么?还是表征吸附动力学?表征形貌可以用SEM XPS等膜表征手段,这个没听过,有高手来解答,我也来看看,分子印迹聚合物的原理和作用方式
MIPs是以某种化合物的
2016年03月30日发布人:n111
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[size=2][color=Black][b][求助]已有胶质瘤细胞系U373-MG、U87-MG、U251、SHG44、T98G、C6和9L,交换其它
各位战友,大家好:
本人因实验需要,特向各位战友交换胶质瘤细胞系
2012年02月17日发布人:fsdd817
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极性选用甲醇或水洗脱,用真空泵抽,使产生负压,加快洗脱速度.,如果想保证回收率,SPE小柱是不能重复使用的
正压,负压或者不加压都是可以的,只是速度稍有区别。当然有的时候溶剂的黏度比较大,用重力法很难自然流出。
至于具体如何使用得看你的方
2016年04月09日发布人:huali
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以前没太注意过固相萃取小柱中颗粒度。比如说Oasis MCX有有30微米和60微米的?请问对样品处理有什么影响?,是30um的,指的是填料的颗粒度,应该颗粒度越小比表面越大吧,那吸附率也越高吧。,很想详细的了解这方面的知识!,是30cc和
2010年01月29日发布人:woaifou
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各位:
请问各位,我想了解一下关于SPE这个技术在农产品前处理中的应用。现今有很多种前处理方法,是不是SPE占据主导地位。
谢谢!,坛友您好,应该是首次发提问,您目前使用的是在首页直接提问的形式,由于您未选择任何群组,因此您的
2010年10月13日发布人:shiban
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转载
请教一下,waters Oasis HLB 固相萃取小柱的原理?用于萃取水中痕量有机物时应注意什么???,原理:分配和吸附
注意:得考察不同规格柱子的吸附效果,亲脂性二乙烯苯和亲水性N-乙烯基吡咯烷酮单体按一定比例组成的大孔
2013年08月24日发布人:集贤阁
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[size=2][color=Black][b][求助]大家帮忙看看我的U251细胞怎么回事?
买回来的U251细胞养了一个周感觉形态不好 但没有U251细胞的标准形态 有没有养过这个细胞的战友帮我看一下?一张低倍镜一张高倍镜
2012年01月05日发布人:moonlight45