-
生物技术公司现在出售试剂盒,使研究人员或实验室技术人员能够使用标准曲线定量蛋白质的含量-但这仅在有相同蛋白质的纯样品可用时才有效。此外,蛋白质的分子量只能通过蛋白质印迹法估算,而不能像质谱法那样精确确定。抗体仅当可获得针对目的蛋白的一抗时,才能
-
血清蛋白电泳(SPE)介绍: 蛋白质在碱性条件下带不同量的负电荷,在电场中由阴极向阳极泳动。醋酸纤维薄膜和琼脂糖凝胶是目前最常采用的两大介质。由于白蛋白等电点的差异,电泳后由正极到负极可分为,白蛋白、α1-球蛋白、α2-球蛋白、β球蛋白
-
切限制酶分析的结果,便可绘制出DNA分子的限制图谱。但为了进一步构建出DNA分子的遗传图,或进行目的基因序列的测定以满足基因克隆的特殊要求,还必须掌握DNA分子中基因编码区的大小和位置。有关这类数据资料可应用Southern印迹杂交技术获得
-
萃取柱的活化处理:选一种溶剂通过SPE小柱,以润湿和活化SPE填料,试分析物能与固相表面紧密接触,易于发生吸附作用,还可除去柱内可能存在的杂质,减少污染;之后还须选择一种极性和pH值与样品基体相似的溶液替换溶剂,以使样品溶液与吸附剂表面
-
分子印迹技术是在仿生科学和模拟自然界中酶与底物及受体与抗体作用的基础之上发展来的一项技术。分子印迹是通过以下方法实现的:(1)使印迹分子与功能单体(functional monomer)之间通过共价键(covalent)或Π和非共价键
-
察看U型压差计上面的分度值,就是每一小格的读数,后读出的数据要准确到分度值下一位;
分别把左边和右边的数据都读数并记载;计算出左右两边读数的差,这就是终结果。
由于U型管压力计两边玻璃管的内径很难坚持完整分歧,因而在
-
,但大同小异,基本为上述几个步骤。要得到一个完美的实验结果,不仅需要优质的抗体,同时应对整个实验流程和体系进行严格的质量控制,才能最终达到你的实验目的。影响免疫印迹成败的一个主要因素是抗原分子中可被抗体识别的表位性质。因为涉及到抗原样品的
-
、多肽分子的质量测定及病毒的抗体或抗原检测等。 免疫印迹法(immunoblotting test,IBT)亦称酶联免疫电转移印斑法(enzyme linked immunoelectrotransfer blot,EITB),因与Southern早先建立的检测核酸的印迹方法 Southern blot 相类似,亦被称为Western-blot.
-
SPE固相萃取柱的种类很多,具体实验工作中,需根据分析对象、检测手段及实验室条件合理选择合适填料、合理规格的SPE固相萃取柱。要考虑SPE固相萃取柱对分析对象的萃取能力、样品溶液的体积、洗脱后溶液的终体积、及样品溶液中被测物及干扰物的总量
-
蛋白质印迹法(免疫印迹试验)即Western Blot。它是分子生物学、生物化学和免疫遗传学中常用的一种实验方法。其基本原理是通过特异性抗体对凝胶电泳处理过的细胞或生物组织样品进行着色。通过分析着色的位置和着色深度获得特定蛋白质在所分析的细胞或组织中表达情况的信息。