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12孔相固相萃取装置,连接150mg/6ml的萃取柱,进样速度控制在4ml/min以下,之前手动进样500ml,用了将近一天的时间,现在打算进样1000-2000ml,预估一下时间,很长,请问有没有用过手动进样固相萃取的?你们在进大容量
2016年04月28日发布人:hcy517
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我做的是猪血中恩诺沙星和环丙沙星的测定,用固相萃取方法前处理样品,用HPLC测定。
我的方法步骤如下:
先用1mL甲醇,1mL水活化柱子,然后上样(800uL血浆),淋洗液用1mL水,最后用1mL甲醇洗脱,吹干后用80uL流动相定容
2008年08月13日发布人:michael_b_rex
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,MSD+FID检测器,微板流路控制器,CTC多功能进样器,可以进行液体进样、顶空进样和固相微萃取自动进样。[/size]
[[i] 本帖最后由 hdmi 于 2016-3-25 16:48 编辑 [/i]],[size=2]1. 来了6个
2016年03月26日发布人:hdmi
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转载
大家好,做农残固相萃取的时候遇到个问题,实验步骤大致如下:我取100ul有机氯农药标准品(甲醇作溶剂),用甲醇定容至10ml,然后取1ml稀释后样品于水中,经过固相萃取后,氮气吹浓缩,正己烷定容至1ml,进气相色谱分析,结果发现
2013年07月24日发布人:mr.henry
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[size=2]开了个安捷伦优点的帖子,深受大家支持
再开个缺点的帖子,欢迎大家讨论!![/size],[size=2]管路很容易断,我都见过10台机器的连接柱子的管路断的了![/size],[size=2]复杂的英文让人望而却步,有些地方的设计一味的追求美观而忽略实用性,好几次我的手都被卡破了
2015年08月06日发布人:1221
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[size=3][color=#0000ff]色谱柱在使用前,最好进行柱的性能测试,并将结果保存起来,作为今后评价柱性能变化的参考。但要注意:柱性能可能由于所使用的样品、流动相、柱温等条件的差异而有所不同;另外,在做柱性能测试时是按照色谱
2023年07月20日发布人:zxlyid
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有哪位用过HLB固相萃取小柱?
这种小柱富集后的样品是否可以用GC-MS分析呢?,主要看你要检测的物质,有些可以直接进GC-MS,有些是要衍生后才能进GC-MS的。,一般小柱分成三种:C18,HLB,WAX,一般的情况下都用C18,因为价钱是最便宜的。而另两种效果较好但价钱贵。C18一般一小根30多,HLB一般一小根50多,而wax更贵。
2008年11月03日发布人:maomi530
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我用液质测体内,样品处理用的固相萃取法,可是回收率偏低,尤其是洗必泰(醋酸氯己定),请问如何提高回收率?
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2011-1-10 10:06 编辑 [/i]],要是体液的话基质比较复杂,关键是去除
2011年01月17日发布人:wly0130
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求助固相萃取用1ml水作为淋洗液,洗去干扰物质,然后用1ml甲醇比磷酸(95:5)作为洗脱剂,收集了淋洗下的溶液和洗脱后的溶液,如何将里面的水吹干呢?用氮吹的话很难吹干,有没有别的方法呢,加点乙醇旋蒸水就带干了,一共就1-2mL,怎么旋蒸
2016年04月30日发布人:QQ爱
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[size=3] 液-固萃取方法[/size]
[size=3] Liquid-Solid Extraction Techniques[/size]
[size=3] 利用填充了细颗粒吸附剂的小柱作液-固萃取
2011年11月03日发布人:shark423