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我的实验步骤是:
活性炭SPE柱,分别用甲醇,水活化,然后上样1ug/mL丙烯酰胺,待样品流出后,用甲醇洗脱,收集洗脱液,挥干,用水复溶,然后进液相测定。,看看是否是温度和湿度的影响。
其它方面有过实例。,一般都用c18固相萃取
2016年04月12日发布人:小女人@
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[size=2]本人用固相微萃取和气质联用仪检测香气物质,重复性一直不好,RSD有的可以达到40%,太高了,请问各位同仁有没有做这方面的,如何做才能减小RSD呢?大家的一般范围都是多少啊[/size],[quote]原帖由 [i]she
2014年12月19日发布人:she
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[size=2]相关检测项目:
固相微萃取 气质
各位老师,近日阅读有关固相微萃取的外文文献,对萃取条件的优化部分有所疑惑,特列举出一二请大家解疑释惑:
1.样品在顶空瓶中加热搅拌使顶空蒸汽迅速扩散出来,但并不插入萃取头,此段
2015年09月21日发布人:芯片
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初次做检测三聚氰胺,请问大家在检测时能否将国标GB22388-2008中净化步骤省去(即不过固相萃取柱),直接将提取后的溶液用微孔滤膜过滤后进HPLC?不过柱的话感觉三聚氰胺量保留更多了?
谢谢~~~,简单点说,你这样做的话等于自创标准
2016年04月30日发布人:xiaoxiaoai
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固相萃取最后用氮气吹干浓缩到约100μl,然后再定容1ml,大家是怎么定容1ml的,没买到1ml的容量瓶,之前做是用液相小瓶大概估计到1ml,不精确,且平行样误差大,大家是怎么做的??,good question
在实际操作中,确实是个
2016年04月17日发布人:兔子
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固相微萃取是不是经常跟GC-MS连用?光与GC联用可以吗?固相萃取和固相微萃取有什么区别?想要固相微萃取除了萃取头,还需要什么设备仪器(请详细点)?,固相萃取是一种前处理手段,而色谱和质谱联用是一种检测手段,是相辅相成的。固相萃取有专门的
2013年12月30日发布人:zairenem
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多粘菌素e在经agela pep固相萃取柱萃取后标准曲线不合格,请高手指点。
所用标准品为硫酸多粘菌素,萃取柱为国产,与waters HLB类似,萃取方法为 活化:1ml甲醇1ml纯水,加样200ul肉汤
5min后加400ul水
2016年04月09日发布人:efp
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我最近在提纯微生物发酵产物,用反相的C18柱和正相的硅胶柱还有佛罗里硅土柱都做了一次。
反相的C18采用甲醇/水梯度洗脱,水溶液上样,加过发现第一次用纯水洗就下来了。紫外扫描峰也很杂。
正相的硅胶采用
2010年05月13日发布人:ufowinner
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固相萃取技术(固定相,固相萃取技术,分析物,固相萃取)
摘要: [固相萃取技术(固定相,固相萃取技术,分析物,固相萃取)] 液液分配(LLE)有许多局限性,例如需要大量不互溶溶剂;样品处理步骤复杂;样品回收率和精密度不理想;处理
2016年04月11日发布人:小女人@
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第一次发帖,不知道能不能写清楚:
我的实验是用 WATERS的C18柱(500mg,3mL),因为之前从鱼类的样品中提取雌激素类物质做加标回收时会出现加标的值测出来反而比基底值小,然后就找原因,现在用BPA的标准品过SPE柱后,旋蒸至干,然后用乙腈定容上HPLC测,根据标准曲线算其浓度。这个实验做
2016年04月28日发布人:yazi