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谁知道C18固相萃取柱封端与未封端的区别啊,谢谢,未封端的反相C18萃取柱,表面较多的硅醇官能团提供了额外的极性相互作用。,与封端的吸附剂相比,增强了对碱性化合物的保留。,大多数情况用户体验不出来,除非做胺类,多氮杂环物质才会体会,我们
2015年04月01日发布人:雨儿
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现在在萃取,石油醚萃取就出现了乳化层,本以为用乙酸乙酯萃取会破乳,结果没有作用,我已试过加热(含有的化合物对热不稳定,所以温度设在40度)和加入氯化钠,但好像没有作用,还请各位高人指点啊~不胜感激!,最有效的方法,是把乳化层放入离心管中
2010年08月28日发布人:JJSIE--NNE
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较好用,在中文操作系统中太多的显示错误,容易让人不解!
听岛津的工程师说,虽然两种软件的价格是一样的,但LCsolution更能被FDA所承认,不过操作上LCsolution要比CLASS-VP麻烦些!
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2015年02月27日发布人:hyuu
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实验室考虑成本,想自己装固相萃取小柱,我们对回收率要求比较高,因为需要较高的准确度,之前买过成品的效果不是很好,不知道自己装小柱好不好呢?,我装过,效果跟商品柱差老远了,不推荐.,这个效果和买的填料关系更大还是和装的方法关系更大?,都有
2009年06月12日发布人:santa
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固相膜萃取时为什么先淋洗?急求,谢谢!!,活化处理萃取柱中的填料,不希望出现断层,影响后边的分离,想请教—我用的固相萃取膜片,存在这样的问题么?,这得看你是什么柱子。现在有一些柱子是不需要先前的淋洗,活化的。 建议你最好先看看你柱子的
2015年03月19日发布人:kaixinjiuhao
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我做药物动力学,样品是易溶于甲醇,溶于二氯甲烷,乙醚,难溶于水。用的是C18固相萃取小柱。操作步骤:血样先酶解,离心,取上清液。活化:用2毫升甲醇活化,2毫升水平衡;上样:将处理好的上清液上柱;淋洗:待上清液全部通过小柱后用2毫升水淋洗
2016年04月08日发布人:双子座
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大家采用固相萃取SPE小柱处理植物萃取样品,有什么好方法去除植物中的色素(黄、绿色素)
我采用的是硅胶柱、弗罗里硅土柱,正己烷上样,正己烷和二氯甲烷(1:1)洗脱,但是洗脱下来的是黄色的液体,大家有什么好的柱子或者洗脱方法除掉萃取液的有
2016年04月20日发布人:danzi
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本人要做进样方式为固相微萃取的,用于气质,主要提取香味物质,现在需要购置一套固相微萃取装置,比较迷茫,不知道买的时候该注意些什么,买回来该怎么用啊,经销商也不会用,担心出问题,主要我现在气质还不太会操作呢!请求高手相助呀,买的时候没什么
2016年04月20日发布人:小女人@
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Oasis MCX阳离子交换固相萃取柱如何使用?需要活化,淋洗,洗脱吗?还是直接上样呢?,V必须需要活化,淋洗和洗脱
活化:水。甲醇
淋洗:水、小比例的氨水甲醇或者纯甲醇
洗脱:浓度较高的氨水甲醇溶液
具体浓度需要兼顾目标物
2015年03月16日发布人:倾轻地
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为什么只存在五种物质界面(气-液、气-固、液-固、液-液、固-固),而没有气-气界面,气体由于布朗运动一定会混合吧。不可能有界面,气体之间没有界面可言,简单来说,气体分子间距离较大,可以通过布朗运动扩散,其实主要是对界面的定义理解,一般
2016年03月05日发布人:冰激凌