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请教各位要保留血浆样品中的小极性化合物需要选用哪种类型的SPE小柱合适?谢谢!,可以用C18 SPE柱,洗掉极性大的杂志,您是否指低极性或非极性化合物?可以尝试使用PEP(酰胺化聚苯乙烯)或C8,以降低SPE对与化合物的吸附,使之较易洗脱
2009年06月16日发布人:lln_84
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[size=2][font=黑体]戴安U3000现在进样的时候重现性时好时差,有时在一段时间内重现性是比较好,连续进下去峰面积就会变高或者变低,流速稳定,压力不会跳动,保留时间也不变,就是峰面积改变,请教各位大侠遇到过这样的情况吗
2014年10月21日发布人:夜猫子
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我在使用日立U3010紫外分光光度计是采用波长扫描时报告结果没有给出具体的吸光度值,只是给出峰高和峰谷的吸光度,是不是两者之间的差值才是样品的吸光度啊?
另外,采用光度扫描是,不用做标准曲线可以吗?我只是定性,不需要定量。如何跳过标准
2010年05月09日发布人:lihailong
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Sample Text
目前用了几种混合型阳离子交换SPE小柱 ,需要富集的是碱性物质,得到的回收率才40%左右,换了洗脱剂浓度和体积。参考文献中提到的方法:
活化:3ml 甲醇,3ml 水, 30mmol/L HCl
上样3ml
2016年04月28日发布人:今生如此
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请问一下各路大神,SPE柱一般是用在哪些企业或者实验室呢?,SPE??固相萃取??
还是你想说SFE??超临界流体萃取??,谁都可以用啊,想用就能用。,固相萃取柱,我代理了一个公司的这个产品。就是想问下,一般哪些地方会用的多点,有机合成分析还是生物食品等领域?,一般哪些领域用的多点呢,有机合成分析还是生物食品等领域?,药物分析,分析方面用的多。
2015年10月24日发布人:大球球
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目前我知道的有蛋白沉淀,液液萃取,SPE。
蛋白沉淀有甲醇、乙腈、三氯乙酸、高氯酸;我们实验室一般用的是甲醇。
我想知道这些样品处理的方法有什么各自的优势与劣势吗?蛋白沉淀时把沉淀试剂加入样品中,或者把样品加入有机试剂中,应该效果是
2009年12月25日发布人:TTEWEE
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我用的是HLB的固相萃取柱,每次用完之后大约用4-5ml纯水,4-5ml甲醇冲洗的,然后重复使用,这样重复使用的话对结果会有什么影响呢?,SPE小柱理论上可以重复使用,但实际操作中会有一些问题。比如柱效降低,分析物残留等。会导致最终分析
2012年04月18日发布人:limeiwei1987
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安捷伦7890-5975的自动调谐atune.u和标准谱图目标调谐stune.u有什么区别?
atune.u调谐出的报告中的水和氮气的含量分别为2.77%、0.76%;而stune.u出的报告中的是5.92%和6.76%。为什么呢
2009年09月14日发布人:奶苶
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本人初入锂离子电池电解液行业,做技术支持职务,想向各位有经验的人士咨询一下国内的电解液生产厂商都有哪些?主要面向的客户群以及产品优势劣势等?非常感谢朋友们~~O(∩_∩)O~,天赐or新宙邦or杉杉or国泰华荣,杉杉好像主要是做锂离子电池
2015年05月05日发布人:grace!
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我现在实验需要做SPE条件优化,用分子印迹聚合物做吸附剂,我看文献上说样品过柱后要用氮吹仪把洗脱液吹干,再加入有机溶液溶解,可我实验室没有氮吹仪,这该怎么办呢?我还看到可以用旋转蒸发仪来旋蒸,可要用怎样的旋转瓶方便到最后定容呢?有或者是
2015年03月13日发布人:不化妆的lay