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请教各位一个问题:C18固相萃取小柱如果想重复利用应该怎么处理,是不是应该在第一次做完之后立即用什么试剂冲洗啊?,没做过固相萃取,还有一个问题啊,固相萃取柱的规格代表什么意义啊?是处理的样品含量吗?用固相萃取需要注意哪些问题?望各位解答
2016年04月10日发布人:mimima
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经过固相萃取后的各峰响应值比未萃取的直接进气相的高很多,是什么问题呢,是不是用甲醇作溶剂不能直接进气相色谱呢,还是有机氯农药在甲醇中溶解不均匀呢,求回答。,甲醇进气相肯定没问题,你用的是什么检测器呢会不会是基质效应引起的,会不会是六六六
2013年07月24日发布人:mr.henry
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[size=3] 液-固萃取方法[/size]
[size=3] Liquid-Solid Extraction Techniques[/size]
[size=3] 利用填充了细颗粒吸附剂的小柱作液-固萃取
2011年11月03日发布人:shark423
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用旋转蒸发仪对正丁醇萃取液进行浓缩干燥。怎么到后面很难蒸发,请高人支招,是水浴温度不够,还是压力不够,或是其他的啊。急急。
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2010-12-24 11:14 编辑 [/i]],楼主,温度可能
2010年12月27日发布人:bryant2010
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水样经固相萃取柱吸附,用乙腈洗脱,氮气吹干后再用乙腈溶解时发现有不溶于乙腈的成分,这是什么原因呢?溶解时我用振荡器混匀,用滴管吹打效果不明显,是我溶解的方式不对,还是就是会有不容的物质出现?,水样中是否有一些盐类被冲洗下去了。另外你过了
2016年04月20日发布人:yazi
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/?uid-434-action-viewspace-itemid-62100[/url]
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[/b][/color][/size],好书,描述的十分的详细,不错的资料!!,《固相萃取技术与应用》陈小华编。这本书不错,做固相萃取的人员都应该看看,好东西,很有用处!!,非常好啊,谢谢啦!
2010年04月22日发布人:dragon5
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请问液液微萃取与一般萃取方法在原理上的区别和联系以及影响萃取重现性的因素是什么?希望大家帮忙解答,谢谢!,液液微萃取是传统的液液萃取方法的小型化,很大程度减小了溶剂相和水相的比例。
影响萃取效率的因素很多,可以使用单变量方法对影响因素
2009年11月17日发布人:紫华萱草
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各位高手,你好。今日我做固相萃取,萃取用的小柱子是OASIS HLBA 型号。请教各位这样的固相萃取柱应当用的萃取过程是什么。谢谢!,我用这种柱子做过试验,具体选用何种过程视具体药物而定,药物不同,萃取过程不同。但一般要用1ml MeOH
2016年04月08日发布人:aaby
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[size=2][font=黑体]我想问一下,我先用乙醇从某植物中得到乙醇粗提物,然后就用乙酸乙酯进行萃取得到乙酸乙酯萃取物(成分很复杂),最近老板要我过柱子,用的洗脱剂为乙酸乙酯:正己烷=1:4——乙酸乙酯:正己烷=2:1——二氯甲烷
2014年10月31日发布人:天下虫子
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在做挥发酚萃取的时候,会觉得空白老是不稳定,测样的时候就经常性这样,我觉得是不是因为三氯甲烷容易挥发导致吸光度就不稳定?另外,怎样可以做好这条标曲?求高人指点一下.,我觉得不是氯仿的问题吧。我用它做阴离子,还好的,对了,做标线最好做个3
2015年06月03日发布人:龙泉