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[size=2]相关检测项目:
电导 ic
我们用的761 Compact IC阴离子体系,后来又买了万通的旧模块拼装成阳离子体系,发现阳离子是不用抑制器的,问了工程师说抑制器对阳离子起不到明显的降低背景电导的作用。 可是
2015年09月15日发布人:Ao7
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[size=2]安捷伦的UPLC和LC/MS/MS技术成熟吗?[/size],[size=2]比起AB、W、热电家还是差些[/size],[quote]原帖由 [i]101010[/i] 于 2016-3-23 14:58 发表 [url
2016年03月23日发布人:8princess8
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用AFS进行总量分析已经有蛮久的历史了,而且现在已经有好多大牛都在做形态分析(LC-ICP-MS的也可),大家一起来说说看,你们目前已经开展形态分析了吗?用的是什么配置?都已经开展了哪些项目等.欢迎大家踊跃参加啊。酌情加分的哟
跟帖
2014年11月02日发布人:happydream
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请教大家一下,我们现用的是N2000工作站,新药申报的话已经不行了,想换个岛津的工作站,不知可行不?另,LC-solution,class-VP哪个更好一点呢?谢谢,个人认为LC-solution功能要多一些,class-VP比较老
2009年12月12日发布人:utek
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[size=2][font=黑体]最近考虑买一台HPLC,可惜经费不是很足,问了Agilent拽的很,价格一点砍不下来。问了岛津的,目前配置是四元低压泵(LC-20AT),一个紫外检测器(SPD-20A),一个荧光检测器(RF-20A
2015年07月20日发布人:rfv
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[size=2]请教各位老师,我用青岛普仁的检测器做阳离子实验,为什么出的都是倒峰,而且本底电导非常高,以致阳离子峰必须放大才能看到,我没用过那台仪器,不知道是怎么回事,仪器上的参数应该怎么调节和设置,仪器型号好像是PIC-8[/size
2015年10月21日发布人:9妖9
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在做某产品的有关物质方法验证的专属性的强降解试验中,使用了1M酸、1M碱、5%H2O2、回流来进行酸碱氧化高温破坏试验,产品使用了粉末和溶液两种形式,结果是主成份未能降解。
现在怎么办呢?在方法验证中就这么说明可以吗?还要寻找降解的手段
2010年05月15日发布人:cinddy
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现在的固相萃取小柱一半都是一次性的,但是个人觉得还可以再生后再利用。大家有再生萃取小柱的经验吗?再生后对回收率有影响吗,一般再生几次就不能再用了。,最好还是用新的吧,这样貌似很不划算 实验的精密度最重要,一句话,很麻烦,您要通过验证残留物
2009年09月30日发布人:santa
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请问如果一种物质及其同系物的液相和液质方法都相对较少,但液质有报道,液相的方法开发还有必要么,是可以作为参考的~!但有时LC-MS能检测的,在HPLC上可能就不行!,液质里不就有液相的方法嘛 !!,有必要,有很多地方是没液质的。。,多少
2010年01月26日发布人:emuchhh
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极性选用甲醇或水洗脱,用真空泵抽,使产生负压,加快洗脱速度.,如果想保证回收率,SPE小柱是不能重复使用的
正压,负压或者不加压都是可以的,只是速度稍有区别。当然有的时候溶剂的黏度比较大,用重力法很难自然流出。
至于具体如何使用得看你的方
2016年04月10日发布人:mimima