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固相萃取装置用完后如何清洗啊????,萃取小柱都是一次性的啊,装置又不会碰到样品,为什么要清洗?,免疫亲和柱吗?一次性的,看你萃取的是什么物质哈,还有你柱子的性质,用SPE小柱的话都是一次性的,你用完扔了就可以啦,不是用萃取小柱插在固相
2016年04月11日发布人:886爱
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各位大大请教。我现在是自己填充固相萃取小柱。就是把填料填充到空柱管里面,抽真空半小时。但是固相萃取,上完样以后,小柱有很严重的塌陷问题,要不然就是有裂缝。向大侠请教这方面的填充技巧。灰常感谢 ~,加一点填料就震荡一下,这样有利于填料的均匀
2016年04月28日发布人:zouyou
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要做复方的体内代谢(主要成分为生物碱),要用到LC-MS,据说固相萃取柱在净化蛋白和富集效果方面都比较好,故在对血样处理时打算选择这种方法。
再次请教------
1. 正相柱除蛋白效果是否和C18相同,这类柱子除蛋白的原理是什么呢
2016年04月10日发布人:兔子
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对于水中的有机物,现在也不知道水中的有机物是啥种类,想通过固相萃取小柱来富集。我不太清楚pH对富集有怎样的影响,想先调成酸性,过水样吸附以后,把吸附过后的水样在调成碱性,再过一次柱子,各位大侠认为怎么样那?这样富集以后,是不是酸性得酸性
2009年12月08日发布人:lixinning
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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:液相 滤膜 流动相
[/font][/color]
样品经固相萃取后可以直接进样么/
大家知道进液相的流动相和样品都要经过0.45um的过滤膜进行过滤
2014年11月28日发布人:大尾巴
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做液相的,肯定都接触过固相萃取柱(SPE),这东西虽然小,但价格高,而且通常要求use only。在实验中,你是否遇到过使用SPE时,在淋洗,或洗脱时,溶液流的太慢。不管是老鸟还是菜鸟,你是如何解决流速过低的?有什么经验教训?欢迎讨论
2016年04月12日发布人:蓝色雨梦
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。[/size],[size=2]
支持一下。
请问class vp的软件和LCsolution的最大区别是什么呢?[/size],[size=2]
偶用的是CLASS-VP6.13 SP2版!
CLASS-VP在英文的操作系统中比
2015年02月27日发布人:hyuu
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小弟看了一些关于回收率的帖子,对于生物样品分析回收率(包括:液-液萃取,固相萃取和沉淀蛋白。)的要求一般是大于75%且稳定,但不知道这些规定源自那里,是药典还是国外的规定?希望大家能帮忙提供规定的出处。
另外想和大家讨论一下回收率为什么
2016年04月12日发布人:yuanyuan
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我上样3ml后 一般都是3min多留下来的 应该流速不快 那还有什么原因呢?,对于固相萃取 建议采用同位素内标 至少是很类似的物质 这样才能保证的方法的可靠性 因为说实话固相萃取每根萃取柱有差异 上样洗脱时间不可控性较大 所以有差异很正常
你应该是要发文章吧 否则估计也不会去折腾什么固相萃取和 尽量控制
2012年02月22日发布人:kcuw589
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这几天在准备做固相微萃取和气质联用测泡菜的香味成分,在选择萃取头时遇到了一些问题:75μm CAR/PDMS,45μm CAR/PDMS.,85μm CAR/PDMS的萃取头有什么区别?也就是75μm ,85μm 代表什么含义?,75μm
2011年01月03日发布人:zhwn001