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我的实验步骤是:
活性炭SPE柱,分别用甲醇,水活化,然后上样1ug/mL丙烯酰胺,待样品流出后,用甲醇洗脱,收集洗脱液,挥干,用水复溶,然后进液相测定。,看看是否是温度和湿度的影响。
其它方面有过实例。,一般都用c18固相萃取
2016年04月12日发布人:小女人@
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正常氢气最佳流量为40-60ml/min,当氢气流量在30ml/min左右时氢气流量降低:待测样品为双酚A,现在气体流量为24ml/min左右
1、对检测结果影响是怎样的[color=#f10b00]?(载气和燃气都是氢气
2011年12月30日发布人:wyznanhang
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[size=2]本人用固相微萃取和气质联用仪检测香气物质,重复性一直不好,RSD有的可以达到40%,太高了,请问各位同仁有没有做这方面的,如何做才能减小RSD呢?大家的一般范围都是多少啊[/size],[quote]原帖由 [i]she
2014年12月19日发布人:she
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有没有自己装过固相萃取小柱的,介绍一下经验。我现在自己买了空柱和筛板,想使用[color=Red]自己合成的材料[/color]做填料,做时发现在真空装置上流速差异很大。想问一下大家柱子是怎么装的,怎么保证不同柱子装填紧密程度相近?有什么
2010年01月06日发布人:iamyu
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本人正在研究固相萃取和基质分散固相萃取
我先做的基质分散固相萃取,主要是测中药里的氨基甲酸酯类农药
比如,我称取了0.5g中药粉末,向其中加入了20ppm的氨基甲酸酯类农药混标125ul,那么计算出来的加标浓度为5ug/g(第一次加的
2016年04月30日发布人:无怨无悔
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,那么这种方法成不了国标,却能在实际中得到应用。,请参考国标GB/T22400,没有人会回答你的提问的,呵呵,看过的,但,手上只有普通C18柱子。。。。。。。。。,你可以同时做个样品和回收看看效果就知道行不行了,不过固相萃取会使结果偏大?、、?,22400的快速检测
2016年04月30日发布人:xiaoxiaoai
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固相萃取最后用氮气吹干浓缩到约100μl,然后再定容1ml,大家是怎么定容1ml的,没买到1ml的容量瓶,之前做是用液相小瓶大概估计到1ml,不精确,且平行样误差大,大家是怎么做的??,good question
在实际操作中,确实是个
2016年04月17日发布人:兔子
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[size=2]相关检测项目:
固相微萃取 气质
各位老师,近日阅读有关固相微萃取的外文文献,对萃取条件的优化部分有所疑惑,特列举出一二请大家解疑释惑:
1.样品在顶空瓶中加热搅拌使顶空蒸汽迅速扩散出来,但并不插入萃取头,此段
2015年09月21日发布人:芯片
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我最近在提纯微生物发酵产物,用反相的C18柱和正相的硅胶柱还有佛罗里硅土柱都做了一次。
反相的C18采用甲醇/水梯度洗脱,水溶液上样,加过发现第一次用纯水洗就下来了。紫外扫描峰也很杂。
正相的硅胶采用
2010年05月13日发布人:ufowinner
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我用的是 瓦里安的气质CP-3800300MS,最近气相部分气体压力和流量不稳定,怀疑过是EFC的问题,但是我换了另一个进样口,结果基本一致,还是不稳定.另一个进样口得EFC是正常的啊。我很是奇怪,不知道哪里出了问题。现在郁闷死了.请大家
2011年06月12日发布人:zsw712