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最近刚开始做固相萃取,但是总是出现问题,所以上来请求大家的帮助
我的药物是喹诺酮类,使用c18的固相小柱。我用1ug/ml的药物水溶液上样,使用水,5%甲醇,20%甲醇1%磷酸依次淋洗,最后使用5%氨水95%甲醇洗脱。
但是我最终洗脱
2016年04月08日发布人:大大
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我做药物动力学,样品是易溶于甲醇,溶于二氯甲烷,乙醚,难溶于水。用的是C18固相萃取小柱。操作步骤:血样先酶解,离心,取上清液。活化:用2毫升甲醇活化,2毫升水平衡;上样:将处理好的上清液上柱;淋洗:待上清液全部通过小柱后用2毫升水淋洗
2009年06月08日发布人:owoo
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请问分子印迹固相萃取的实验原理和传统的过柱子一样吗,如果不同的话主要体现在哪些方面,特别是最后洗脱的时候,请教那些过柱子的同学说,根据极性大小洗脱,可是SPE过程却是先把杂志洗下来,最后用洗脱剂把模板分子洗下来,所以不怎么明白。因为是新手
2016年04月28日发布人:yuanyuan
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固相膜萃取时为什么先淋洗?急求,谢谢!!,活化处理萃取柱中的填料,不希望出现断层,影响后边的分离,这得看你是什么柱子。现在有一些柱子是不需要先前的淋洗,活化的。 建议你最好先看看你柱子的说明,一般上面都会给你介绍基本操作步骤的。,这样啊
2013年06月11日发布人:不化妆的lay
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如题,养了一段时间的细胞,感觉盖口向下放置接触台面不是很干净,所以一直是盖口向上放置于台面。可查过一些资料是强烈建议盖口向下的。问题很无聊,大家轻砸![/b][/color
2012年06月26日发布人:小螺号
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了动物源性食品中阿莫西林和多粘菌素E残留检测的超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)分析方法。组织样品经三氯乙酸溶液提取,同时用乙酸铅沉淀蛋白,经正己烷除脂后,再用HLB固相萃取柱净化,浓缩后用超高效液相色谱-串联质谱仪检测,以基质
2016年04月09日发布人:efp
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Oasis MCX阳离子交换固相萃取柱如何使用?需要活化,淋洗,洗脱吗?还是直接上样呢?,V必须需要活化,淋洗和洗脱
活化:水。甲醇
淋洗:水、小比例的氨水甲醇或者纯甲醇
洗脱:浓度较高的氨水甲醇溶液
具体浓度需要兼顾目标物
2015年03月16日发布人:倾轻地
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大家好,我准备用液相做阿维菌素,sn/t2114-2008,里面用到了固相萃取柱:SPE C18,60mg/3ml的,我们的样品有点多(40),这个柱子有点贵(500/个)。以前我也没弄过,我想请教的是:C18固相萃取柱能重复使用吗?还是
2010年04月03日发布人:yyid
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请教一下,气相的隔垫吹扫气路是一直开着还是在进样分析的过程中才开启?谢谢了。,有的是一直开着。有的仪器在进样期间关闭一段时间后才开启。,应该是进完样品了,再开,以前都是一直开着的。 因为流量并不太大,所以也没关过。
隔垫吹扫的作用
2010年06月11日发布人:woaifou
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系。[/size]
[size=3][b] 什么时候需要缓冲溶液?[/b][/size]
[size=3] 在反相液相色谱分析中,流动相的PH值一般在2.5-7之间,当被分析物在反相条件下可离解,或样品的PH值在2.5-7之外时,就需要缓冲液。在反相条件下可离解的化合物一般都有氨基和羧基,他们的Pka在1-11之间,选择正确的缓冲液PH值可保证可离解
2023年10月23日发布人:maomi530