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[url=http://www.antpedia.com/?mygroup-3]气质联用[/url] 隔垫流失和柱流失怎么区别和判断!谢谢大家!,柱流失都是硅氧烷结构的片断。很容易看出来。,规律的出峰,隔一段时间一个,隔一段时间一个,质谱
2010年09月20日发布人:LUMGR
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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:电磁阀 气相色谱仪 进样口 毛细管柱 管道[/font][/color]
前几天,我们气相室的气相色谱仪坏了,显示为进样口流量无法控制,我就开始找原因
2015年02月10日发布人:any333
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谁知道C18固相萃取柱封端与未封端的区别啊,谢谢,未封端的反相C18萃取柱,表面较多的硅醇官能团提供了额外的极性相互作用。,与封端的吸附剂相比,增强了对碱性化合物的保留。,大多数情况用户体验不出来,除非做胺类,多氮杂环物质才会体会,我们
2015年04月01日发布人:雨儿
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实验室考虑成本,想自己装固相萃取小柱,我们对回收率要求比较高,因为需要较高的准确度,之前买过成品的效果不是很好,不知道自己装小柱好不好呢?,我装过,效果跟商品柱差老远了,不推荐.,这个效果和买的填料关系更大还是和装的方法关系更大?,都有
2009年06月12日发布人:santa
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转载
装置现场如何辨别控制阀是风开阀还是风关阀?
有些阀门铭牌上写有风开,风关。可是大多阀门上都没有写。现场如何辨别控制阀是风开阀还是风关阀?谢谢,那就是气开,气关的作用,就是说通气时是开的,那就是气开阀,反之,相反,看进气口,进气口
2013年08月23日发布人:不化妆的lay
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大家采用固相萃取SPE小柱处理植物萃取样品,有什么好方法去除植物中的色素(黄、绿色素)
我采用的是硅胶柱、弗罗里硅土柱,正己烷上样,正己烷和二氯甲烷(1:1)洗脱,但是洗脱下来的是黄色的液体,大家有什么好的柱子或者洗脱方法除掉萃取液的有
2016年04月20日发布人:danzi
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什么我没有考虑到么?
谢谢~,沉淀不就是固液萃取了么?固液的分离该比液液更彻底了,液液萃取主要是要考虑能不能分层吧!,比如楼主所说的血浆中物质的提取,假设回收率相当,液液萃取大都会比蛋白沉淀方便,毕竟有机相较水相易挥干。但如果液液提取的
2010年01月28日发布人:kidpk
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固相膜萃取时为什么先淋洗?急求,谢谢!!,活化处理萃取柱中的填料,不希望出现断层,影响后边的分离,想请教—我用的固相萃取膜片,存在这样的问题么?,这得看你是什么柱子。现在有一些柱子是不需要先前的淋洗,活化的。 建议你最好先看看你柱子的
2015年03月19日发布人:kaixinjiuhao
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,和1ml水先活化柱子,最后用1ml MeOH洗脱。建议在查查国外文献。,OASIS HLB为waters公司的一种固相萃取柱,适用于中性样品的处理。
该公司描述如下。
聚合物:亲脂的二乙烯基苯和亲水的N-乙烯基吡咯烷酮
比表面
2016年04月08日发布人:aaby
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我做药物动力学,样品是易溶于甲醇,溶于二氯甲烷,乙醚,难溶于水。用的是C18固相萃取小柱。操作步骤:血样先酶解,离心,取上清液。活化:用2毫升甲醇活化,2毫升水平衡;上样:将处理好的上清液上柱;淋洗:待上清液全部通过小柱后用2毫升水淋洗
2016年04月08日发布人:双子座