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初次做检测三聚氰胺,请问大家在检测时能否将国标GB22388-2008中净化步骤省去(即不过固相萃取柱),直接将提取后的溶液用微孔滤膜过滤后进HPLC?不过柱的话感觉三聚氰胺量保留更多了?
谢谢~~~,简单点说,你这样做的话等于自创标准
2016年04月30日发布人:xiaoxiaoai
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!,我也有同样的疑问.固相萃取要用那种压力泵吗? 常压可以吗?,我也有同样的疑问.固相萃取要用那种压力泵吗? 常压可以吗?,用压力泵或真空泵都可以的吧,那样的目的只是为了使流速加快,没有其他作用的啊,先用水洗,再用纯甲醇洗,然后上样,根据药物
2016年04月08日发布人:兔子
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我用的是顶空固相微萃取,然后用[url=http://www.antpedia.com/?mygroup-3][b]气质联用[/b][/url]检测,所测物质的浓度为ppt级别,不知道这种方法的RSD和加标回收率为多大范围时数据才可靠呢
2010年11月22日发布人:OSRCC_REE
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我最近在提纯微生物发酵产物,用反相的C18柱和正相的硅胶柱还有佛罗里硅土柱都做了一次。
反相的C18采用甲醇/水梯度洗脱,水溶液上样,加过发现第一次用纯水洗就下来了。紫外扫描峰也很杂。
正相的硅胶采用
2010年05月13日发布人:ufowinner
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过程中乳液的形成,和溶剂蒸发时产生的样品损失等等。固相萃取(SPE)主要用于样品分析前的净化或浓缩富集。与传统的液-液萃取相比,由于其采用了高效、高选择性的固定相,能显著减少溶剂用量,简化样品预处 [关键词:固定相 分析物 固相萃取 固相萃取技术
2016年04月11日发布人:小女人@
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第一次发帖,不知道能不能写清楚:
我的实验是用 WATERS的C18柱(500mg,3mL),因为之前从鱼类的样品中提取雌激素类物质做加标回收时会出现加标的值测出来反而比基底值小,然后就找原因,现在用BPA的标准品过SPE柱后,旋蒸至干
2016年04月28日发布人:yazi
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食品大讲堂-固相萃取技术应用于食品安全检测讲座,样品溶液通过吸附剂时,目标物和部分干扰物被保留,大部分干扰物随溶剂流出,然后加入淋洗液将被保留的干扰物除去,最后用洗脱液将目标化合物洗脱。这是SPE最常用的方法
2)保留干扰物
样品
2016年04月11日发布人:8899
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最近刚开始做固相萃取,但是总是出现问题,所以上来请求大家的帮助
我的药物是喹诺酮类,使用c18的固相小柱。我用1ug/ml的药物水溶液上样,使用水,5%甲醇,20%甲醇1%磷酸依次淋洗,最后使用5%氨水95%甲醇洗脱。
但是我最终洗脱
2016年04月09日发布人:美人鱼
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[size=2][font=黑体]大家讨论一下岛津液相软件Class-VP和LCsolution的区别,哪个更好一些呢?[/font][/size],[size=2]在用class-vp4.1,英文版的,好多功能还没
2015年01月03日发布人:草木叉
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12孔相固相萃取装置,连接150mg/6ml的萃取柱,进样速度控制在4ml/min以下,之前手动进样500ml,用了将近一天的时间,现在打算进样1000-2000ml,预估一下时间,很长,请问有没有用过手动进样固相萃取的?你们在进大容量
2016年04月28日发布人:hcy517