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请问分子印迹固相萃取的实验原理和传统的过柱子一样吗,如果不同的话主要体现在哪些方面,特别是最后洗脱的时候,请教那些过柱子的同学说,根据极性大小洗脱,可是SPE过程却是先把杂志洗下来,最后用洗脱剂把模板分子洗下来,所以不怎么明白。因为是新手
2016年04月28日发布人:yuanyuan
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,固相萃取装置SPE里所用于接过滤出液体的装置是什么样的?就是一般的普通的玻璃试管吗?还是有专用的瓶子类的?,应该看研钵类型吧,普通玻璃的会发生转晶的。。。,百度里看看SPE装置图片,另外,你需要理解SPE的原理。 原理理解了,装置什么的就好
2015年03月16日发布人:倾轻地
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色谱质谱仪。先上张全景图看看。基本配置是双分流/不分流进样口,MSD+FID检测器,微板流路控制器,CTC多功能进样器,可以进行液体进样、顶空进样和固相微萃取自动进样。[/font][/color][/size],[size=2][color
2017年06月20日发布人:羊咩咩
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!,我也有同样的疑问.固相萃取要用那种压力泵吗? 常压可以吗?,我也有同样的疑问.固相萃取要用那种压力泵吗? 常压可以吗?,用压力泵或真空泵都可以的吧,那样的目的只是为了使流速加快,没有其他作用的啊,先用水洗,再用纯甲醇洗,然后上样,根据药物
2016年04月10日发布人:mimima
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本人正在研究固相萃取和基质分散固相萃取
我先做的基质分散固相萃取,主要是测中药里的氨基甲酸酯类农药
比如,我称取了0.5g中药粉末,向其中加入了20ppm的氨基甲酸酯类农药混标125ul,那么计算出来的加标浓度为5ug/g(第一次加的
2016年04月30日发布人:无怨无悔
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初次做检测三聚氰胺,请问大家在检测时能否将国标GB22388-2008中净化步骤省去(即不过固相萃取柱),直接将提取后的溶液用微孔滤膜过滤后进HPLC?不过柱的话感觉三聚氰胺量保留更多了?
谢谢~~~,简单点说,你这样做的话等于自创标准
2016年04月11日发布人:p1900
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我想用碳纳米管来代替C18填料的固相萃取小柱,用来萃取富集分析物,但是感觉这样的话重复性会很差,因为每次填充的情况不一样。用做过这个的么 ,给点建议,一样期待自制固相萃取柱的分享经验。:),对于一般的填料来说,装填的过程中肯定是有一定的
2016年04月20日发布人:wwwh
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大家好,我准备用液相做阿维菌素,sn/t2114-2008,里面用到了固相萃取柱:SPE C18,60mg/3ml的,我们的样品有点多(40),这个柱子有点贵(500/个)。以前我也没弄过,我想请教的是:C18固相萃取柱能重复使用吗?还是
2010年04月03日发布人:yyid
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最近刚开始做固相萃取,但是总是出现问题,所以上来请求大家的帮助
我的药物是喹诺酮类,使用c18的固相小柱。我用1ug/ml的药物水溶液上样,使用水,5%甲醇,20%甲醇1%磷酸依次淋洗,最后使用5%氨水95%甲醇洗脱。
但是我最终洗脱
2016年04月08日发布人:大大
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我做药物动力学,样品是易溶于甲醇,溶于二氯甲烷,乙醚,难溶于水。用的是C18固相萃取小柱。操作步骤:血样先酶解,离心,取上清液。活化:用2毫升甲醇活化,2毫升水平衡;上样:将处理好的上清液上柱;淋洗:待上清液全部通过小柱后用2毫升水淋洗
2009年06月08日发布人:owoo