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LC-MS,NSI喷雾不好,在喷针处总是产生液滴,喷雾不易形成,不知道是什么原因,开始以为是流动相的问题,后面换过后还是不行,在走梯度时,走到高乙腈相就会正常,不知道是什么原因,请高手指点。,应该是雾化气流量太小了。,是不是最开始的水相比
2011年03月28日发布人:gys_706
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向大家请教应用APCI和ESI所产生的质谱图,解析分子离子峰时有什么规律可循吗?
流动相的组成、APCI和ESI的各种设定参数(如电压、温度等)对质谱图有影响吗?,一般来讲,ESI和APCI都会给M+1的分子离子峰,同时也会跟不同
2008年06月03日发布人:Neo
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[size=3]对于生物分子,热不稳定化合物,有机盐等,EIMS就不好用了,而ESI/MS/MS等软电离源是很好的选择.
在进行LC/MS和/或ESI定性时,应该对所研究的样品心中有数,特别是分子骨架,可能的取代基等,当然,文献资料
2007年08月10日发布人:dingdang
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洗脱,那是不是颗粒越小,柱压也就越高?,是的。色谱柱也是同样的道理。,谢谢各位,我先定60微米的看看,以前用过一点Waters的小柱,通常以1cc、3cc、6cc等表示,数字表示小柱子的容积,还真没见过“微米”表示什么!
刚查了查Waters的产品目录 Particle Size:30um ,没错,表示的就是填料颗粒度大小,填料颗粒
2010年01月29日发布人:woaifou
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。应用: 1.用于除掉样品中的强阳离子(磺酸根,无机离子) 2.生物大分子脱盐。如:有机酸,核酸,核苷酸, 表面活化剂,样品前处理,有没有使用过SPE全自动固相萃取装置的坛友?
对品牌有了解么,跟普通SPE装置相比,有什么优缺点?,应该说GILSON的是最好的。从市场占有率来说,GILSON是
2016年04月12日发布人:QQ爱
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想请教一下大家,在过小柱的时候,比如过C18,都说要控制好流速。流速快了会流失,影响回收。那么流速慢了会对回收有影响吗?,一般不同的柱径都有推荐的最佳流速,3.9mm的是0.8ml/min;4.6mm的是1;6.0mm的是1.2
2010年01月08日发布人:考研吧
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硅漂移和锂漂移硅两个检测器,到底哪个好点。热电的基本用si(Li),我们现在用的斯派克是sdd,天瑞新推出的也从si pin改为sdd了。分辨率的话两种检测器应该没多大区别吧?今天才了解热电的xrf是分段电压激发的,我们用的斯派克是稳定
2015年03月01日发布人:a456
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药典有的规定说的“每1g含目标物质或有效成分不得少于多少mg”,如果取样量为1g,那我算的时候直接除取样量,那如果取样量为0.3g或0.5g或 2g,是不是除完取样量后还要乘以那个倍数,比如取的是0.3g,除完0.3g后还要乘以1/0.3
2010年05月11日发布人:bhnchnuo
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固相萃取SPE小柱是大家经常使用的耗材之一,CNAS管理体系中要求对关键性耗材进行验收。那一般固相萃取SPE小柱除了看外管,品名,规格,数量。必要时做加标回收率。大家换有对其他参数进行验收吗?,试用,做空白。看有没干扰,一批柱子中随机挑选几个做样品的回收率,按照检测参数 做回收率呀
2016年04月11日发布人:双子座
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本品含盐酸小檗碱 (C20H18ClNO4·2H2O)应为标示量的93.0%-107.0% 。
【规格】(1)0.025g (2)0.05g (3)0.1g
一般药典里说的标示量是指下面所说规格吗?计算的时候不能除以取样
2010年05月28日发布人:santa