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[size=2][font=Impact]我替朋友问一下:
320万买:AB 4500Qtrap+LC-30A, 值不值?不免税.[/font][/size],[size=2]几年维保,是否有代理商参与其中。[/size],[size
2015年05月19日发布人:mysmdbl
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[size=2][color=Black][font=黑体]昨天有人问起LC/MS中的用气的问题,今天就发一篇和大家一起学习一下
LC/MS中所用到的气体的作用,保护气、喷雾气等等
1.你要明白质谱由几个区域组成,每个区域会要解决
2016年03月22日发布人:65urh
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已知一化合物基本物化信息,boiling point 417.6±18℃,pressure 760 Torr,melting point 94-100℃,solvent :hexane ,请问,在微量存在并不纯的条件下是选用LC-MS还是
2013年12月30日发布人:青青子衿
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大家采用固相萃取SPE小柱处理植物萃取样品,有什么好方法去除植物中的色素(黄、绿色素)
我采用的是硅胶柱、弗罗里硅土柱,正己烷上样,正己烷和二氯甲烷(1:1)洗脱,但是洗脱下来的是黄色的液体,大家有什么好的柱子或者洗脱方法除掉萃取液的有
2016年04月20日发布人:danzi
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SI-O或者SI-C键,如果含有SI-O键,不知是甲氧基还是乙氧基的,谢谢
[attach]6498[/attach],3000附近的峰复杂,不应该是甲氧基。
参考:
SiCH2: 伸缩振动 760-670 极强; 变角振动
2010年12月05日发布人:libaosun
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LC-MS,NSI喷雾不好,在喷针处总是产生液滴,喷雾不易形成,不知道是什么原因,开始以为是流动相的问题,后面换过后还是不行,在走梯度时,走到高乙腈相就会正常,不知道是什么原因,请高手指点。,应该是雾化气流量太小了。,是不是最开始的水相比
2011年03月28日发布人:gys_706
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热电ICP6300测Na和Si,Na标液浓度为:0.1,0.2,1.5,3ppm。执行自动寻峰的时候,588.9和589.5两条谱线寻峰失败,仪器问题描述为:曝光过程中峰已饱和,求解?Si标液用什么介质稀释?用硝酸配4个Si标液,做完线
2015年10月20日发布人:ay123
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[size=3]对于生物分子,热不稳定化合物,有机盐等,EIMS就不好用了,而ESI/MS/MS等软电离源是很好的选择.
在进行LC/MS和/或ESI定性时,应该对所研究的样品心中有数,特别是分子骨架,可能的取代基等,当然,文献资料
2007年08月10日发布人:dingdang
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极性选用甲醇或水洗脱,用真空泵抽,使产生负压,加快洗脱速度.,如果想保证回收率,SPE小柱是不能重复使用的
正压,负压或者不加压都是可以的,只是速度稍有区别。当然有的时候溶剂的黏度比较大,用重力法很难自然流出。
至于具体如何使用得看你的方
2016年04月09日发布人:huali
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硅漂移和锂漂移硅两个检测器,到底哪个好点。热电的基本用si(Li),我们现在用的斯派克是sdd,天瑞新推出的也从si pin改为sdd了。分辨率的话两种检测器应该没多大区别吧?今天才了解热电的xrf是分段电压激发的,我们用的斯派克是稳定
2015年03月01日发布人:a456