-
对MOD13A2产品处理
用MCTK问题:弹框ENVI register DIOT,unable to allocate memory:to make array
envi几何校正问题:弹框envi
2016年01月12日发布人:小女人@
-
我要试验固相萃取HPLC测定万古霉素血药浓度的方法。线性在2.5ug~80ug/ml。
固相萃取预处理血浆样品的话,一般使用什么小柱的?怎么定下规格?
我看有文献提到用Cleanert PEP萃取柱,30mg/ml
2013年10月18日发布人:syc840313
-
我是做茶叶中的农药残留(主要是有机磷,有机氯,菊酯等)的在此,想请教各位一点问题:
关于样品前处理中,固相萃取所用柱子的填料是根据什么来选择的?常用的有哪些,各有什么性能?活性碳,C18,佛罗里硅土,氧化铝各有什么性质和用途?能否提供比较全面,详细的资料?谢谢大家!,北京艾杰尔,你可以问他们!,从
2010年06月24日发布人:huanghunyu
-
近期在做婴幼儿配方乳粉中脂肪酸的检验,检验方法是GB5413.27-2010中的第一法,未知样上机分离后的脂肪酸的峰含大量的杂质,做了几次都是这样,不知在前处理过程中该如何进行优化,请做过的大侠指点一下,谢谢!,要SPE固相萃取小柱去除
2011年04月14日发布人:xianer
-
水的。你用水提后是需要做二次处理的。色素去除你可以用活性炭柱子,或者你去买点那种专门用于去除色素的活性炭自己填个小柱。你的藕粉中的糖类是属于多糖类,这是不溶于高纯度的醇的。综上所诉,你把水换成无水乙醇后再来提取,提取液过活性炭的SPE小柱,洗脱时用
2015年04月13日发布人:舞疯
-
兄弟以前做水中铅镉,水里干扰很小,一直没有用基体改进剂,现在经常有水的背景很高,准备用磷酸二氢铵做基改,听说有些牌子的磷酸二氢铵杂质比较多,看各位兄弟有没有在用的杂质少的磷酸二氢铵,互相推荐下,兄弟准备进20ul水样,再进5ul2%的磷酸二氢铵溶液,有不足的地方敬请各位同仁指教。,哪个厂家的很重要吗
2014年08月27日发布人:风往尘香
-
大点,在就是过柱要小心。[/size],[size=2]
Spe 步骤要注意.[/size],[size=2]没做过关于回收率的问题,不过在论坛上看到了好多这方面的问题,哪位大侠能介绍一下不,也想学习学习。先谢谢
2016年01月29日发布人:酒肉和尚
-
溶于水的。你用水提后是需要做二次处理的。色素去除你可以用活性炭柱子,或者你去买点那种专门用于去除色素的活性炭自己填个小柱。你的藕粉中的糖类是属于多糖类,这是不溶于高纯度的醇的。综上所诉,你把水换成无水乙醇后再来提取,提取液过活性炭的SPE小柱,洗脱时用水
2013年08月25日发布人:未完~待续
-
[size=2]最近实验室要开展染料中多环芳烃的检测,查找了多方法资料,买了18种PAHs 标准品,以及SPE 小柱 就着手做实验了:
问题来了: 萃取溶剂 刚开始用正己烷和丙酮 混合液,超声萃取的时候溶剂挥发的很快,需加冷凝管接
2016年01月24日发布人:dhpbj
-
[size=2]如题.希望高手们现身现身哈[/size],[size=2]我认为蠕动泵输出压力低,不足以克服阴离子色谱柱的阻力。[/size],[size=2]阴离子交换柱是色谱柱还是SPE小柱,如果是SPE应该可以,有一家自动固相萃取
2015年10月21日发布人:12xunmei