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CCK-8方法和MTS、XTT方法是目前检测细胞活性比较新的方法,比过去的MTT方法更方便灵敏,误差更小,结果更可靠。它们都是形成一种水溶性的产物,灵敏度差不多。区别是颜色不一样,另外
2012年09月08日发布人:ha111
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溶解,低于7,效果会差很多,建议ph升到8或者以上。
如果这样都做了仍然不行,
另外你可以试试我的一个小窍门吧。
就是将你的包涵体先用8M尿素通过玻璃棒的搅拌悬浮起来,然后呢,去超声。
可以超声5s,间隔3s,超声50次左右
2013年11月24日发布人:douding66
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现在的固相萃取小柱一半都是一次性的,但是个人觉得还可以再生后再利用。大家有再生萃取小柱的经验吗?再生后对回收率有影响吗,一般再生几次就不能再用了。,最好还是用新的吧,这样貌似很不划算 实验的精密度最重要,一句话,很麻烦,您要通过验证残留物
2009年09月30日发布人:santa
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各位老师:
水质项目分析完之后填写原始记录,里面有取样体积一项,问一下你们对于不同体积的刻度吸量管、单标线吸量管、比色管、容量瓶、量筒等玻璃量器有效数字位数是怎么处理的?我们现在刻度吸量管和单标线吸量管一般保留到小数点后两位
2015年04月30日发布人:大学习
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气相色谱农残去除色素的活性炭小柱再生利用?
在样品前处理时,我们实验室一般都采用活性炭小柱去除色素,但是70RMB/支,一次性扔掉感觉有点浪费,想将其再生利用,一直效果不理想,不知各位有什么好提议,或是有再生利用其柱的经验,试一下
2012年02月02日发布人:xurongrong
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了吗?如果过滤的话,石墨烯片太小了,PTFE滤纸孔太大了,过滤又不行。
怎么办呢?,离心,然后超声分散就行。离心是为了去除制备过程中的酸等杂质,然后再超声分散开了就行,那么在这个过程中全用DMF做溶剂吗(包括洗涤?)?因为剥离出来的
2015年10月25日发布人:读过书的
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填料常见的是5um,10um,15um这三种,其中10um的最为常用。
制备柱筛板的基本都是2um孔径的,像楼上说的制备柱有5um 10um 15um,所以你的填料粒径范围不能太不靠谱就行了。筛板小于你填料的粒径就行了,2um 5um,5
2015年05月17日发布人:今生如此
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[size=3][color=#0000c0] 2、减小柱内径;[/color][/size]
[size=3][color=#0000c0] 3、缩短检测器响应时间;[/color][/size]
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2023年07月10日发布人:sseia42
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准备定做一个酸缸,用来浸泡玻璃器皿,大家认为什么选用什么材料最好?
我看医院的很多都是塑料的,看一些外资的,很多都是玻璃的,不知道哪种既便宜,又好用?
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2010-2-18 21:47 编辑
2010年02月22日发布人:utek
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先介绍下我们明达玻璃有限公司
05年开始使用,很好,后来集团分别在武汉和成都又买了一台
PANAtical Axios 压片样。定量为主,偶尔定性分析用。经历过几次改色监控,很实用。
机械手出过一次故障,前期高压发生器出过
2016年03月25日发布人:small2011