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再考虑Waters的。当然,Waters有一些是别人没法比的。好像SPE小柱也会更好,感觉上,安捷伦的SPE小柱没什么优势。,其实我觉得费罗门的也不错,价格上和安捷伦相比也有一定的优势,总体来讲进口柱子比国产的要贵,欧美的比亚洲的贵,但不是绝对的~
另外,同为欧美的柱子,
2009年10月15日发布人:michael_b_rex
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?,你有气化了,气体有PH值吗?,气体不能测ph吧!,培训的时候问过老师,一般不适用于酸碱性物质的测定,如果非要测,是将产物衍生化。,没有pH值范围,是根据化合物的性质选择色谱柱的!,看你是怎么进样,直接进样的话强酸性和强碱性的不能直接进样
顶空的话没要求,老师那样说那是因为一般酸碱性的物质不容易挥发所以做成衍生物比较容易做,酸碱
2011年12月30日发布人:popshengu
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[size=2][font=黑体]上面的图就是我用岛津HS-20顶空自动进样器进空白(水)的色谱图,检测器是FID,平常我也就是做挥发性的有机溶剂,像甲醇、乙醇、丙酮之类的,不管我怎么洗,还是一样,我也报修了(因为在保修期内)。岛津工程师
2015年07月24日发布人:=菓子=
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[size=2][color=Black]
各位战友,大家好,我是一个原核表达纯化的新手,手里有两个待纯化的蛋白,准备纯化脱盐后给细胞用。
蛋白是在N端有6his标签,用的是Ni柱纯化(AKTA一款比较老的纯化仪)。
大致步骤如下
2013年10月31日发布人:#甜#
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了吧,这样的情况是不是可以一定确定柱子报废了,还有没有挽回的方法,如果请赶紧告诉一下,不胜感激!,没事,泵不可能泵空气,即泵后的管路不会空,把柱拆下来,甲醇接好,泵排气泡,冲洗柱前管路,待柱前管路中的气泡冲完后,把柱接上冲一会儿就好。,没事
2011年04月03日发布人:shark423
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各位大侠 问下用C18硅胶柱150mm长分离不开杂质跟主药,换成250mm长能分开吗?,朋友,可以试下。。不一定能分开。。,虽然柱子长分离效果会好,但也不一定,也许能,也许不能。看你的样品。,你可以试试长柱子,也许和你选的流动相或流动相比
2010年06月14日发布人:ll5804
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=2]斜率很大,是什么意思,空白的基线高吗?[/size],[size=2]详细描述一下条件。
恒温还是程序升温?什么检测器?什么色谱柱?具体条件如何?斜率有多大?[/size],[size=2]走空针会出峰?如果出峰的话考虑仪器污染了
2015年12月25日发布人:夜猫子
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石墨炉空烧时出现白烟和火苗 这是什么情况 氩气纯度是够的啊,里面有脏东西?,楼主的机子是什么牌子?是岛津吗?这里推荐一个类似贴:《石墨炉石墨管冒烟着火》([url]http://bbs.instrument.com.cn/topic
2015年11月27日发布人:jiankufanhan
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如题,[url=http://www.antpedia.com/?mygroup-10][b]气相色谱[/b][/url] 顶空进样时,如:取固体样品0.5g,置样品瓶中,精密称定,精密加入溶剂5ml,密封。然后需要进行摇匀吗?
摇的话
2010年09月30日发布人:JJSIE--NNE
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[size=2][color=Black][font=黑体]我用G15凝胶填料来脱盐。但是上完样品后,一点活性活性都没有了。
我的样品的处理:80%的硫酸铵沉淀发酵液的上清液后,用蒸馏水溶解样品,然后上G15脱盐柱(自己填的柱子),柱体
2013年12月04日发布人:yysr238