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[size=3][color=#0000c0][b]1 装柱。[/b][/color][/size]
[size=3][color=#0000c0] 柱子下面的活塞一定不要涂润滑剂,会被淋洗剂带到产品中的,可以采用四氟节门的。干法
2016年08月12日发布人:zxlyid
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求助:用气相顶空测甲醇、乙醇、丙酮等溶剂残留,安捷伦6890,DB624柱,溶剂为水,平衡温度105℃时是可以出峰的,但低于105℃就不出峰,样品在中国药典中规定平衡温度只有60-70℃,而我用这个温度就是不出峰,是不是平衡时间短呢?我的
2011年05月23日发布人:huht
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中有机溶剂残留方面的。还有一些有机挥发物检测。
目前使用是瓦里安的CP3800气相。
能否给个大概的价格? ... [/quote]
[size=2]可以考虑美国EST公司的动态/静态一体顶空进柱器MARKELOV HS9000,价格
2015年11月30日发布人:2541
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商品柱,30×250mm的柱子,C18反相,该柱子适用Ph范围2-12,用了近一年,进样针数不是很多,酸性碱性和中性流动相都走过,酸性是加0.1%甲酸,碱性是加0.05%的氨水,但最近走碱性流动相比较多,柱压慢慢明显增高,不知该如何冲柱使
2011年07月07日发布人:huht
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[size=4][color=Black][font=黑体][求助]GC顶空进样的问题
气相顶空进样时,每次都有2~3个杂峰,甚至进空气也有,郁闷死了~~~~~~~~ [/font][/color][/size],[size
2011年10月28日发布人:summerxx
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[size=2][color=Black]
请教Westernblot条带中间细(甚至空),而两头粗的原因可能有哪些?谢谢
大致
条件:
电泳:200v
电转:半干,15v,30min
1st Ab
2013年08月03日发布人:pencil菲
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?,用的什么柱子,柱温程序呢?,同浓度的峰面积不同可能的原因:
1、样品未平衡好
2、系统漏气,平衡温度78,有点高,已经达到乙醇的沸点。是不是降低温度及延长平衡时间试试?,走走空白,老化柱子,看看进样口和柱头有没有漏气,顶空的重现性是比较差一点,乙醇很容易做的啊,
2011年12月02日发布人:yangjx1228
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[size=3][font=仿宋_GB2312][求助]液相色谱柱柱压升高问题请教!
本人是液相新手,最近用了一个phenomenex Hydro-RP的色谱柱, 规格是150*4.6*4.
因为项目很着急,所以仓促之间定的
2011年11月11日发布人:8964357
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阀的定量环一直有液体通过的,当你进空针时,定量环处于填样状态,相当于微量的空气吹过定量环,定量环内的液体不会发生任何变化,故不会有任何影响。,没事的,这点空气太小了,稍微平衡一下就可以了,不会有影响,液相色谱柱进点气泡是常
2012年07月05日发布人:heyugudu
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[size=3] 色谱工作者常会碰到这样的问题,什么时候该换色谱柱了? 色谱柱的塔板数能体现色谱柱的状态吗?确定表明一支色谱柱应该“退休”的标准,从经验来看,当一支色谱柱的塔板数降低到新柱子时的百分之多少时就可以认为该色谱柱不能再使用
2010年02月26日发布人:eedc-dcnge